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Fatores de risco modificáveis foram associados ao declínio cognitivo subjetivo em adultos com 45 anos ou mais
Fatores genéticos e dietéticos influenciam a progressão da catarata, principalmente a ingestão de vitamina C
Fatores socioeconômicos associados a admissões hospitalares por cetoacidose em pacientes diabéticos pediátricos, publicado no
Clinical Endocrinology
Fazer ioga pelo menos uma vez por semana pode ajudar a baixar a pressão arterial
FDA : azitromicina pode levar a arritmias cardíacas potencialmente fatais
FDA alerta para possíveis danos renais e cardíacos com o uso excessivo de fosfato de sódio para tratar constipação
FDA alerta profissionais de saúde quanto ao uso do fentanyl (Duragesic)
FDA alerta: Byetta (exenatida) foi associado a pancreatite necrotizante ou hemorrágica e deve ser descontinuado nesses casos
FDA alerta: medicamentos contra tosse e resfriado devem ser usados com cautela em crianças
FDA alerta: prometazina é contra-indicada para crianças abaixo de 2 anos de idade pelo risco de depressão respiratória
FDA alerta: remédios contra depressão podem ser perigosos para os que sofrem dores de cabeça
FDA alerta: uso de efalizumabe em pacientes com psoríase pode levar a risco de infecções graves
FDA aprova a primeira vacina contra câncer, a PROVENGE® (sipuleucel-T), indicada para o tratamento de câncer de próstata metastático resistente à hormonioterapia
FDA aprova a primeira vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR)
FDA aprova Afinitor para câncer de mama avançado
FDA aprova antibacteriano inovador para tratar doença pulmonar grave
FDA aprova Cometriq para tratar tipo raro de câncer de tireoide
FDA aprova Diclegis para náuseas e vômitos de mulheres grávidas
FDA aprova dois novos medicamentos à base de enzimas pancreáticas para auxiliar a digestão dos alimentos
FDA aprova Eucrisa para tratar o eczema
FDA aprova Imbruvica para tratar a leucemia linfocítica crônica
FDA aprova medicação para prevenção da asma
FDA aprova medicamento da J&J contra tuberculose multirresistente
FDA aprova medicamento para a insuficiência cardíaca de negros
FDA aprova medicamento para reduzir risco de parto prematuro
FDA aprova novas restrições ao Avandia (rosiglitazona) pelo risco potencial de derrame e infarto do miocárdio em diabéticos
FDA aprova novo corticosteroide, vamorolona, para distrofia muscular de Duchenne
FDA aprova novo medicamento para câncer renal e também para câncer do estômago conhecido como GIST (tumor do estroma gastrointestinal)
FDA aprova novo medicamento para HIV para adultos com opções limitadas de tratamento
FDA aprova novo medicamento para obesidade, Zepbound, que competirá com o Wegovy
FDA aprova novo medicamento para tratar a infecção pelo HIV
FDA aprova novo regime de primeira linha para o câncer de endométrio, o primeiro em décadas
FDA aprova novo tratamento para a esclerose múltipla, o Aubagio (teriflunomida)
FDA aprova novo tratamento para a retinopatia diabética em pacientes com edema macular diabético
FDA aprova novo tratamento para Diabetes tipo 2: Januvia, o inibidor da DPP-4 da Merck Sharp & Dohme
FDA aprova novo tratamento para HIV para pacientes com opções de tratamento limitadas
FDA aprova novo tratamento para neutropenia grave induzida por quimioterapia em pacientes com câncer
FDA aprova novo tratamento para osteoporose em mulheres na pós-menopausa com alto risco de fratura
FDA aprova novo uso médico do Plavix e beneficia pacientes que sofreram infarto do miocárdio com supra-desnivelamento do segmento ST
FDA aprova o Benlysta (belimumab) para tratamento do lúpus eritematoso ativo
FDA aprova o Botox para tratar a incontinência urinária decorrente de lesões neurológicas
FDA aprova o Brilinta® (ticagrelor), da AstraZeneca, para reduzir a mortalidade cardiovascular
FDA aprova o Dasatinibe (Sprycel), em dose diária única de 100 miligramas, para o tratamento da leucemia mielóide crônica resistente ao uso de Imatinibe (Glivec)
FDA aprova o Onglyza (saxagliptina), novo medicamento para diabetes tipo 2
FDA aprova o teplizumabe, primeiro medicamento para retardar o início do diabetes tipo 1
FDA aprova o Truvada, primeiro medicamento para prevenção do HIV
FDA aprova o Tykerb para tratamento do câncer de mama avançado
FDA aprova Pomalyst para tratar o mieloma múltiplo
FDA aprova primeira vacina contra gripe sazonal fabricada por tecnologia de cultura celular
FDA aprova primeira vacina contra o câncer uterino
FDA aprova primeiro medicamento para agitação na demência de Alzheimer
FDA aprova primeiro medicamento para constipação funcional infantil
FDA aprova primeiro teste de HIV que pode ser feito em casa, sendo capaz de detectar o vírus em 92% dos casos de infecção
FDA aprova primeiro tratamento oral para depressão pós-parto
FDA aprova primeiro tratamento para esofagite eosinofílica, um distúrbio imunológico crônico
FDA aprova primeiro tratamento para pacientes com cicatrizes hepáticas devido à doença hepática gordurosa
FDA aprova spray nasal de ação rápida para enxaqueca, capaz de aliviar a dor em 15 minutos
FDA aprova Surfaxin para tratar a síndrome da angústia respiratória do recém-nascido
FDA aprova três novos tratamentos para o diabetes tipo 2
FDA aprova tratamento para diarreia associada à bactéria
Clostridium difficile
, o Dificid (fidaxomicin)
FDA aprova utilização de coração artificial em pacientes sem opções de tratamento
FDA aprova Xeljanz para artrite reumatoide
FDA aprova Zontivity para reduzir o risco de ataques cardíacos e derrames em pacientes de alto risco
FDA aprovou o Airsupra, um novo inalador de resgate duplo para asma em adultos
FDA aprovou o Ixempra para pacientes com câncer de mama avançado
FDA avalia novo medicamento para obesidade, o QNEXA®CR
FDA concede aprovação acelerada para um novo medicamento destinado ao tratamento do Alzheimer, chamado Aduhelm (aducanumabe)
FDA faz avaliação sobre dois novos medicamentos para controle de peso
FDA investiga "risco sério" de malignidade após terapia com células CAR-T
FDA não libera aprovação do Rimonabanto e discute seus efeitos colaterais psiquiátricos e neurológicos
FDA permite comercialização do primeiro teste de ondas cerebrais para ajudar a avaliar crianças e adolescentes com Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
FDA permite o marketing da primeira terapêutica digital baseada em jogos para melhorar a função de atenção em crianças com TDAH
FDA promove novo debate sobre a pílula do dia seguinte nos EUA
FDA publica revisão sobre a segurança do uso de salmeterol para o tratamento de asma em crianças com 4 anos ou mais
FDA recomenda aprovação do Multaq® para fibrilação atrial
FDA recomenda interromper a prescrição e a dispensação de medicamentos com mais de 325 mg de paracetamol em combinação com outras medicações
FDA recomenda precaução na prescrição de Zypexa (olanzapina) para adolescentes devido ao maior ganho de peso e aumento dos níveis de colesterol
FDA: aprovada nova indicação do Crestor (rosuvastatina cálcica)
FDA: benzocaína pode levar ao aparecimento de metahemoglobinemia, principalmente em crianças abaixo dos dois anos de idade
FDA: citalopram em dose maior que 40 mg ao dia pode estar associado a arritmias cardíacas
FDA: Dúvidas sobre o uso de Rosiglitazona relacionado ao risco de infarto do miocárdio e morte cardiovascular
FDA: diarreia por
Clostridium difficile
pode estar associada ao uso de inibidores da bomba de prótons
FDA: estatinas podem aumentar a glicemia e a hemoglobina glicosilada, além de causar perda de memória e confusão mental. Os benefícios cardiovasculares parecem superar os pequenos riscos
FDA: fluconazol em altas doses e por tempo prolongado pode estar associado a malformações fetais
FDA: montelucaste e zafirlucaste podem causar efeitos colaterais neuropsiquiátricos
FDA: novo medicamento aprovado para o câncer de pele, o Vismodegib
FDA: Pfizer recolhe do mercado americano medicamento usado há uma década no tratamento da leucemia
FDA: possibilidade de risco aumentado de fraturas ósseas com o uso de certos antiácidos como os bloqueadores de bomba de prótons
FDA: sinvastatina na dose de 80mg não deve ser iniciada em novos pacientes, incluindo os que já usam doses mais baixas da medicação, pelo risco de danos musculares graves
FDA: sinvastatina pode aumentar risco de danos musculares em altas doses
FDA: uso concomitante de aspirina e ibuprofeno pode reduzir o efeito anti-plaquetário da aspirina
FDA: uso crônico de metoclopramida pode causar discinesia tardia
FDA: uso de codeína em crianças após amigdalectomia e/ou adenoidectomia pode levar a eventos adversos graves ou morte
Febres de origem desconhecida em crianças são provavelmente virais, segundo artigo publicado no
Pediatrics
Fechamento de escolas relacionado à COVID-19 e risco de ganho de peso entre crianças
Femara: sem indicação aprovada, médicos estão prescrevendo para infertilidade. A Novartis adverte sobre os efeitos adversos.
Fenilbutirato de sódio e taurursodiol para esclerose lateral amiotrófica - droga experimental oferece resultados promissores
Fertilização
in vitro
: a transferência de três ou mais embriões deve ser evitada em qualquer idade. Indicadores prognósticos, como a idade, devem orientar a transferência de um ou dois embriões
Fibratos podem reduzir risco de eventos cardiovasculares, segundo estudo publicado no
The Lancet
Fibrilação atrial pós-operatória pode sinalizar risco aumentado de hospitalizações por insuficiência cardíaca
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