FDA alerta para possíveis danos renais e cardíacos com o uso excessivo de fosfato de sódio para tratar constipação

Em um anúncio de segurança da Food and Drug Administration (FDA), nos EUA, foi feito um alerta sobre o uso de mais de uma dose em 24 horas ou de uma dose excessiva de produtos de uso sem prescrição médica que contenham fosfato de sódio para tratar a constipação. Esta dose excessiva pode causar danos raros, mas graves, aos rins e coração e até mesmo a morte.

O fosfato de sódio pode estar presente em produtos comprados sem prescrição médica que incluem soluções orais e enemas usados por via retal para o tratamento da constipação. Os consumidores e os profissionais de saúde devem sempre ler as bulas e usar esses produtos como recomendado, sem exceder a dose indicada. A forma retal destes produtos nunca deve ser administrada a crianças com idade inferior a 2 anos.

A FDA tomou conhecimento de relatos de desidratação grave e alterações nos níveis de eletrólitos séricos com o uso de uma dose que seja mais alta do que a dose recomendada, resultando em efeitos adversos graves em órgãos como os rins e o coração e, em alguns casos, resultando em morte. Estes eletrólitos séricos incluem cálcio, sódio e fosfato. Segundo os relatos, a maioria dos casos de danos graves ocorreu com uma única dose de fosfato de sódio que foi maior do que a recomendada ou com o uso de mais de uma dose por dia.

Alguns indivíduos podem estar em maior risco para os potenciais efeitos adversos quando a dose recomendada de fosfato de sódio é excedida, tais como:

• Crianças pequenas.
• Indivíduos com mais de 55 anos.
• Pacientes desidratados.
• Pacientes com doença renal, obstrução intestinal ou inflamação do intestino.
• Pacientes que estão usando medicamentos que podem afetar a função renal. Estes medicamentos incluem diuréticos, inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA) e bloqueadores dos receptores da angiotensina (BRA) utilizados para tratar a hipertensão arterial; e anti-inflamatórios não-esteroides (AINE) como a aspirina, o ibuprofeno e o naproxeno.

A FDA já havia comunicado previamente sobre o risco de lesão renal com a utilização de produtos orais contendo fosfato de sódio em doses elevadas, usados para a limpeza do intestino antes da realização de uma colonoscopia ou outros procedimentos.

Fonte: FDA, de 8 de janeiro de 2014