FDA aprova Eucrisa para tratar o eczema

A dermatite¹ atópica, uma doença inflamatória crônica da pele², é muitas vezes referida como "eczema³", que é um termo geral usado para classificar vários tipos de inflamação⁴ da pele². A dermatite¹ atópica é o mais comum de muitos tipos de eczema³, tendo início geralmente na infância e podendo durar até a idade adulta.

A causa da dermatite¹ atópica é uma combinação de fatores genéticos, imunes e ambientais. A pele² fica avermelhada, com escamas e crostas extremamente pruriginosas⁵. Podem ocorrer edemas⁶, rachaduras, eliminação de líquidos claros e espessamento da pele².

Saiba mais sobre a "Dermatite¹ atópica".

A aprovação da pomada Eucrisa (crisaborole) oferece outra opção de tratamento para pacientes⁷ que tratam de dermatite¹ atópica leve a moderada, segundo Amy Egan, vice-diretora do Office of Drug Evaluation III no FDA’s Center for Drug Evaluation and Research (CDER).

A Eucrisa pode ser aplicada topicamente, duas vezes por dia. Ela é um inibidor da fosfodiesterase 4 (PDE-4), embora seu mecanismo específico de ação na dermatite¹ atópica ainda não seja conhecido.

A segurança e a eficácia de Eucrisa foram estabelecidas em dois ensaios controlados por placebo⁸, com um total de 1.522 participantes, com idades entre 2 e 79 anos de idade, com dermatite¹ atópica leve a moderada. Em geral, os participantes que receberam Eucrisa obtiveram maior resposta com pele² curada ou quase curada após 28 dias de tratamento.

Os efeitos secundários graves de Eucrisa incluem reações de hipersensibilidade. Eucrisa não deve ser utilizada em doentes que tenham tido uma reação de hipersensibilidade ao ingrediente ativo crisaborole. O efeito colateral⁹ mais comum de Eucrisa é a dor no local de aplicação, incluindo ardor¹⁰ ou sensação de picadas.

A Eucrisa é fabricada pela Anacor Pharmaceuticals, Inc., com sede em Palo Alto, Califórnia.

Leia também sobre a "Dermatite Seborreica¹¹".

Fonte: FDA, em 14 de dezembro de 2016