FDA aprova medicamento para reduzir risco de parto prematuro

O U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Makena (caproato de hidroxiprogesterona), medicamento injetável para reduzir o risco de nascimentos prematuros em grávidas com história de pelo menos um parto prematuro prévio. Este é o primeiro medicamento aprovado pelo FDA indicado especificamente para esta finalidade.

O medicamento não foi liberado para uso em gestantes com gravidez múltipla ou com outros fatores de risco para partos prematuros.

A medicação deve começar a ser usada a partir de 16 semanas de gestação e não passar da vigésima primeira semana.

Os principais efeitos colaterais são dor e edema no local da injeção, náuseas, diarreia e rash cutâneo.

Fonte: FDA