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Medical Journal
Um estudo recente publicado na Nature Communications explorou como as flutuações na alimentação e no jejum afetam a incidência1 de doenças cardiovasculares2 (DCV). Foi observado que quanto mais tarde a primeira refeição do dia, maior o risco de DCV: o risco cresce 6% a cada hora de atraso para a ingestão da primeira refeição. Essa tendência não foi observada com o horário da última refeição. Porém, quando consumida depois das 21h, houve um aumento de 13% no risco de DCV em geral em comparação com antes das 20h. O risco de doença cerebrovascular3 aumentava 8% a cada hora de atraso da última refeição e, no ponto de inflexão (depois das 21h vs. antes das 20h), era 28% maior.
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Um estudo publicado no periódico científico JAMA acompanhou 670 pessoas que tomaram tirzepatida, o composto do medicamento para obesidade1 Zepbound e do medicamento para diabetes2 Mounjaro, durante 36 semanas. Os participantes do estudo perderam cerca de 20% do peso corporal durante esse período. Depois disso, metade dos participantes continuou a tomar uma dose elevada de tirzepatida durante um ano, enquanto a outra metade recebeu uma dose de placebo3. Os participantes do estudo também foram submetidos a aconselhamento sobre estilo de vida, garantindo que comiam menos calorias4 e praticavam exercícios regularmente. As pessoas que continuaram a tomar tirzepatida por mais um ano perderam, em média, outros 5,5% do peso corporal. Aqueles que mudaram para o placebo3, no entanto, ganharam em média 14% do peso corporal.
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Identificar as dependências de nutrientes das células1 cancerígenas é crucial para o desenvolvimento de novas terapias. A descoberta de que um tipo agressivo de célula2 cancerígena tem uma elevada absorção de vitamina3 B5 esclarece a ligação entre a disponibilidade de vitaminas e o crescimento do tumor4. No estudo publicado na revista Nature Metabolism, pesquisadores mostram que células1 com níveis elevados da proteína MYC, um fator de transcrição que controla a expressão de uma ampla gama de genes, aumentam a sua absorção de vitamina3 B5 (também conhecida como ácido pantotênico), um nutriente que suporta processos metabólicos essenciais.
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Em recém-nascidos com infecção1 por HIV2 adquirida no útero3, a administração de terapia antirretroviral (TARV) dentro de 48 horas de vida pode levar à supressão virológica sustentada do HIV2 durante 2 anos, indicou um estudo de prova de conceito4 de fase I/II publicado no The Lancet HIV2. Em duas coortes que receberam regimes de TARV com três medicamentos à base de nevirapina dentro de dois dias de vida e mantiveram os critérios de controle virológico definidos pelo protocolo até a semana 108 do estudo, 64% dos bebês5 na coorte6 1 e 71% dos bebês5 na coorte6 2 não tinham DNA de HIV2-1 detectado. A probabilidade estimada de manter o RNA plasmático indetectável por 2 anos foi de 33% para a coorte6 1 e 57% para a coorte6 2.
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As náuseas1 e os vômitos2 que costumam definir o primeiro trimestre da gravidez3 são causados principalmente por um único hormônio4 liberado pelas células5 fetais na placenta, de acordo com um estudo publicado na revista Nature. Os pesquisadores disseram que a descoberta pode levar a melhores tratamentos para os enjoos matinais, incluindo casos raros e potencialmente fatais. Mulheres que são mais sensíveis ao hormônio4, denominado GDF15, que aumenta durante o início da gravidez3, podem correr maior risco de sofrer uma forma grave de náusea6 e vômito7, chamada hiperêmese gravídica, segundo o estudo.
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Em um estudo publicado na revista Nature, os autores estudaram 11 órgãos principais e relatam que todos eles podem estar sujeitos a um envelhecimento acelerado, definido pelos níveis de certas proteínas1 no sangue2. Cerca de um quinto das mais de 5.600 pessoas saudáveis com 50 anos ou mais que participaram do estudo atenderam aos critérios dos autores para envelhecimento acelerado em pelo menos um órgão. Quando a idade biológica de um órgão era muito maior que a idade cronológica da pessoa, havia um risco 20% a 50% maior de mortalidade3 e doenças específicas do órgão.
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Globalmente, mais adolescentes apresentam sintomas1 depressivos do que no passado. O IMC2 elevado é um fator de risco3 para sintomas1 depressivos, potencialmente agindo por meio do aumento da insatisfação corporal. Neste estudo, publicado no The Lancet Psychiatry, um aumento de desvio padrão no IMC2 aos 7 anos de idade foi associado a maiores sintomas1 depressivos aos 14 anos e maior insatisfação corporal aos 11 anos. Maior insatisfação corporal aos 11 anos foi associada a maiores sintomas1 depressivos aos 14 anos. Todas essas associações foram duas vezes maiores nas meninas do que nos meninos. A insatisfação corporal explicou 43% da associação entre IMC2 e depressão em meninas.
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O alto índice de massa corporal1 (IMC2) entre 16 e 20 anos de idade foi associado à doença renal3 crônica (DRC) no início da idade adulta, mostrou um grande estudo de coorte4 publicado no JAMA Pediatrics. As taxas de risco ajustadas para DRC antes dos 45 anos variaram de 1,8 a 9,4 nas classes de IMC2 em homens e de 1,4 a 4,3 em mulheres. O risco também estava presente em indivíduos aparentemente saudáveis, com IMC2 normal-alto e antes dos 30 anos de idade, e um risco maior foi observado entre aqueles com obesidade5 grave.
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Sabe-se que o diabetes1 é um forte fator de risco2 para infecções3 respiratórias virais, incluindo gripe4 e COVID-19, que podem ser particularmente perigosas para pessoas com a doença. Um novo estudo, publicado na revista Nature, buscou compreender o que torna as pessoas com diabetes1 mais suscetíveis a infecções3 pulmonares graves. A nova descoberta de que o metabolismo5 das células dendríticas6 pulmonares, sentinelas-chave do sistema imunológico7, é perturbado por níveis elevados de açúcar8 no sangue9 pode fornecer um caminho para reverter esta suscetibilidade.
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A maioria dos pacientes com diabetes tipo 21 acabará precisando adicionar um medicamento de segunda linha após a metformina2 o principal medicamento para o controle da glicose3 para controlar os níveis de açúcar4 no sangue5. Mas a adesão a estes medicamentos de segunda linha pode ser um sucesso ou um fracasso, relata um novo estudo publicado no The American Journal of Managed Care. Entre os pacientes que receberam agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon6 (ARs GLP-1), metade (50%) interrompeu o tratamento.
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