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Pharma News
O principal objetivo da terapia anti-hipertensiva é a obtenção do controle ideal da pressão arterial1. Uma variedade de agentes redutores da pressão arterial1 (PA) está disponível para uso clínico. Geralmente, uma combinação de dois ou mais medicamentos anti-hipertensivos é necessária a fim de controlar a hipertensão arterial2. De fato, o tratamento anti-hipertensivo é individualizado dependendo da tolerância e das características clínicas de cada paciente.
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Muitos pacientes com urticária1 crônica idiopática2 (também chamado de urticária1 crônica espontânea) não têm uma resposta à terapia com antihistamínicos H1, mesmo em doses elevadas. Na fase 2 dos ensaios clínicos3, omalizumabe, um anticorpo4 monoclonal anti-IgE que afeta a função de mastócitos5 e basófilos, demonstrou eficácia em tais pacientes.
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O Food and Drug Administration (FDA) está revisando relatos a respeito de crianças que desenvolveram efeitos adversos graves ou morreram depois de tomar codeína para alívio da dor após amigdalectomia e/ou adenoidectomia1 para tratar a síndrome2 de apneia obstrutiva do sono3. Recentemente, três mortes em crianças e um caso de depressão respiratória grave foram documentados na literatura médica.
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O Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou três novos produtos para serem usados, juntamente com dieta e exercícios, para melhorar o controle de açúcar1 no sangue2 em adultos com diabetes tipo 23: Nesina (alogliptina) comprimidos, Kazano (alogliptina e cloridrato de metformina4) comprimidos e Oseni (alogliptina e pioglitazona) comprimidos.
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Os anti-inflamatórios, tais como o ibuprofeno, são comumente usados por atletas para evitar a dor induzida pelo exercício, assim, supostamente eles melhoram o desempenho físico. No entanto, estes medicamentos podem ter efeitos potencialmente perigosos para a mucosa1 do trato gastrointestinal (GI) durante a execução de um exercício físico extenuante.
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O Food and Drug Administration (FDA) aprovou o uso de Cometriq (cabozantinib) para tratar o câncer1 medular metastático da tireoide2 (metástase3).
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O Food and Drug Administration (FDA) anunciou a aprovação de Flucelvax, a primeira vacina1 contra a gripe2 sazonal produzida usando células3 animais cultivadas, em vez de ovos de galinha fertilizados. A Flucelvax está aprovada para prevenir a gripe2 sazonal em pessoas com 18 anos ou mais.
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O Food and Drug Administration (FDA) aprovou hoje Xeljanz (tofacitinibe) para tratar adultos com artrite reumatoide1 (AR) ativa, moderada ou grave, que tiveram uma resposta inadequada ou que são intolerantes ao metotrexato.
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O periódico The Lancet publicou dois estudos clínicos, na fase 3, sobre a avaliação da eficácia e da segurança do anticorpo1 monoclonal anti-CD52, alemtuzumab, por um período de 2 anos em pacientes com esclerose múltipla2. Alemtuzumab está licenciado para tratar a leucemia3, mas tem sido utilizado, para além das indicações da bula, em pacientes com esclerose múltipla2 há muitos anos. Estes ensaios clínicos4 estavam sendo esperados por médicos e pacientes que desejam estabelecer evidência para esta prática.
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The New England Journal of Medicine publica entrevista com o Dr. Jerry Avorn sobre a recente aprovação de dois medicamentos para perda de peso pelo Food and Drug Administration (FDA).
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