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Medical Journal
Em adultos hospitalizados com suspeita de sepse1, a piperacilina-tazobactam foi associada a uma maior taxa de mortalidade2 e ao aumento da duração da disfunção orgânica em comparação com a cefepima, de acordo com um estudo de coorte3 retrospectivo4 publicado no JAMA Internal Medicine. Em uma análise de variáveis instrumentais, o tratamento empírico com vancomicina e piperacilina-tazobactam resultou em um aumento absoluto de 5% na mortalidade2 em 90 dias em comparação com o tratamento empírico com vancomicina e cefepima (22,5% vs 17,5%).
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As duas células1 que constituem um embrião humano com um dia de vida podem parecer idênticas à primeira vista. Mas um estudo publicado na revista Cell mostra que a maior parte do corpo humano2 se forma a partir de apenas uma dessas células1 uma descoberta que poderá ajudar a aumentar a taxa de sucesso dos procedimentos de fertilização3 in vitro (FIV). O trabalho mostra que as células1 geradas pela primeira divisão do óvulo fertilizado4 dão uma contribuição desigual aos órgãos e tecidos do corpo. Essa primeira divisão prepara as células1 resultantes para procurarem destinos diferentes, abrindo caminho para as complexidades do feto5 totalmente desenvolvido.
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Uma nova técnica permitiu que cientistas congelassem tecido1 cerebral humano de modo que ele recuperasse a função normal após o descongelamento, potencialmente abrindo a porta para melhores formas de estudar as condições neurológicas. Usando a abordagem, foi possível congelar e descongelar com sucesso organoides cerebrais e cubos de tecido1 cerebral de alguém com epilepsia2. Os resultados foram relatados na revista Cell Reports Methods.
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Acredita-se que a formação de tumores e a progressão para o câncer1 sejam geralmente causadas pelo acúmulo de mutações genéticas permanentes. Agora, em um estudo publicado na revista Nature, pesquisadores desafiam a ideia de que os tumores surgem apenas de mutações genéticas permanentes. Utilizando moscas da fruta (Drosophila melanogaster), eles demonstram que perturbar transitoriamente os mecanismos que regulam a expressão genética sem fazer alterações na sequência de DNA um processo conhecido como regulação epigenética é suficiente para estabelecer programas de expressão genética que apoiam a iniciação e progressão do tumor2.
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Pesquisadores desenvolveram um gel proteico que decompõe o álcool no trato gastrointestinal. Em um estudo publicado na revista Nature Nanotechnology, eles mostram que, em camundongos, o gel converte o álcool de forma rápida, eficiente e direta em ácido acético inofensivo antes de entrar na corrente sanguínea, onde normalmente desenvolveria os seus efeitos intoxicantes e nocivos. O gel à base de proteína do leite reduziu drasticamente o nível de álcool no sangue1 dos camundongos intoxicados. Se for comprovado que o gel é seguro e eficaz em humanos, poderia oferecer uma maneira rápida de se ficar sóbrio, combatendo os efeitos nocivos do consumo excessivo de álcool nas pessoas ou mesmo prevenindo a embriaguez.
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Um sensor que pode ser engolido pode se desenrolar no estômago1, registrando de forma não invasiva sinais2 do sistema nervoso3 para decifrar a digestão4 e a saúde5 intestinal de uma pessoa, de acordo com um novo estudo publicado na revista Nature Electronics. A cápsula do tamanho de um comprimido contém um sensor longo e fino que se expande para se alinhar com a parede interna do estômago1. Num experimento com porcos, o dispositivo mediu com precisão a atividade elétrica das células6 do estômago1 que controlam as contrações dos músculos7 lisos para digerir os alimentos. Em última análise, este dispositivo pode ajudar a diagnosticar distúrbios gastrointestinais, como gastroparesia8 ou paralisia9 do estômago1 e indigestão crônica.
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O maior estudo mundial sobre genética da paralisia1 cerebral (PC) descobriu que os defeitos genéticos são provavelmente responsáveis por mais de um quarto dos casos em crianças chinesas, em vez da falta de oxigênio no nascimento, como se pensava anteriormente. O estudo, publicado na revista científica Nature Medicine, utilizou sequenciamento genômico2 moderno e descobriu que havia significativamente mais mutações em casos de PC com asfixia3 ao nascer, indicando que a falta de oxigênio poderia ser secundária ao defeito genético subjacente. Os resultados são consistentes com estudos menores em todo o mundo.
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Um pequeno e flexível dispositivo eletrônico que envolve a medula espinhal1 pode representar uma nova abordagem para o tratamento de lesões2 na coluna, que podem causar incapacidade profunda e paralisia3, de acordo com um estudo publicado na revista Science Advances. Uma equipe da Universidade de Cambridge desenvolveu os dispositivos e os utilizou para registrar os sinais4 nervosos que vão e voltam entre o cérebro5 e a medula espinhal1. Ao contrário das abordagens atuais, os dispositivos de Cambridge podem registrar informações de 360 graus, dando uma imagem completa da atividade da medula espinal6. Testes em modelos de animais vivos e cadáveres humanos mostraram que os dispositivos também poderiam estimular o movimento dos membros e contornar lesões2 completas da medula espinhal1, onde a comunicação entre o cérebro5 e a medula espinhal1 foi completamente interrompida.
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Cientistas estão propondo uma nova forma de compreender a genética da doença de Alzheimer1, o que significaria que até um quinto dos pacientes seriam considerados como tendo uma forma da doença geneticamente causada. É quase certo que as pessoas com duas cópias da variante genética APOE4 contrairão a doença de Alzheimer1, dizem os pesquisadores, que propuseram uma estrutura sob a qual esses pacientes poderiam ser diagnosticados anos antes dos sintomas2. Atualmente, a grande maioria dos casos de Alzheimer3 não tem uma causa claramente identificada. A nova designação, proposta num estudo publicado na revista Nature Medicine, poderá ampliar o âmbito dos esforços para desenvolver tratamentos, incluindo terapia genética, e afetar o desenho de ensaios clínicos4.
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A complexidade dos sinais1 no cérebro2 parece diminuir à medida que o sistema nervoso3 se desenvolve em fetos e bebês4 e isso ocorre significativamente mais rápido no sexo masculino em comparação com o sexo feminino, mostrou um estudo publicado na revista Nature Mental Health. Segundo os autores, as descobertas trazem implicações importantes para esforços futuros para desenvolver biomarcadores preditivos de transtornos psiquiátricos com base na complexidade da atividade cerebral registrada antes do nascimento.
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