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Pharma News
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou a versão em comprimido do agonista1 do receptor GLP-1 semaglutida (Wegovy), tornando-o o primeiro agente GLP-1 oral indicado para perda de peso, anunciou a farmacêutica Novo Nordisk. O comprimido de 25 mg, administrado uma vez ao dia, é aprovado para reduzir o peso e manter a perda de peso a longo prazo, em conjunto com dieta e exercícios, e para reduzir o risco de eventos cardiovasculares adversos maiores (ECAM).
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Eli Lilly, a farmacêutica fabricante dos medicamentos de tirzepatida Zepbound para perda de peso e Mounjaro para diabetes1, relatou os resultados de um estudo com seu novo medicamento, a retatrutida, que atua em três hormônios do corpo. Pessoas com obesidade2 e artrite3 que tomaram o medicamento experimental perderam mais peso do que com qualquer outro medicamento atualmente no mercado e relataram alívio dos sintomas4 da artrite3, anunciou a empresa. Participantes que receberam a dose de 12 miligramas de retatrutida perderam, em média, 28,7% do peso corporal, ou 32,3 kg.
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Injeções subcutâneas de um agonista1 seletivo e de longa duração do receptor de amilina, ainda em fase de investigação, levaram a reduções clinicamente significativas no peso corporal em adultos com obesidade2, conforme demonstrado em um ensaio clínico randomizado3 de fase II, publicado no The Lancet. A variação percentual média no peso corporal em relação ao valor basal após 48 semanas (estimativa de eficácia) foi de -20% tanto nos participantes que receberam 9 mg de eloralintida quanto naqueles que iniciaram com 6 mg e aumentaram a dose para 9 mg, em comparação com -0,4% no grupo placebo4.
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Um exame de sangue1 para detectar mais de 50 tipos de câncer2 pode ajudar a acelerar o diagnóstico3, de acordo com um novo estudo. Resultados de um ensaio clínico na América do Norte mostram que o teste foi capaz de identificar uma ampla gama de cânceres, dos quais três quartos não possuem nenhum tipo de programa de rastreamento. Mais da metade dos cânceres foram detectados em estágio inicial, quando são mais fáceis de tratar e potencialmente curáveis. O teste Galleri, produzido pela empresa farmacêutica americana GRAIL, consegue detectar fragmentos4 de DNA cancerígeno que se desprenderam de um tumor5 e estão circulando no sangue1.
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Um novo tratamento se mostrou promissor para a doença de Huntington. Segundo resultados preliminares divulgados pela empresa de biotecnologia uniQure, uma terapia genética injetada no cérebro1 de pacientes retardou a progressão da doença em 75%, marcando um grande passo em direção a um potencial primeiro tratamento genético para a condição.
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A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o Wegovy (semaglutida) para uso entre o crescente número de americanos com MASH (esteato hepatite1 associada à disfunção metabólica), uma doença hepática2 grave. Em um ensaio clínico, cerca de 63% das pessoas que tomaram o medicamento apresentaram melhora da gordura3 e da inflamação4 no fígado5, sem agravamento das cicatrizes6 hepáticas7.
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As perspectivas para um tratamento único que reduza o risco de doenças cardíacas para o resto da vida de uma pessoa ficaram mais promissoras. Em um estudo em estágio inicial, uma única dose de uma terapia de edição genética CRISPR reduziu os níveis de colesterol1 sem quaisquer efeitos colaterais2 graves, possivelmente de forma permanente. O VERVE-102, uma terapia de edição genética que desativa permanentemente o gene PCSK9 no fígado3 e limita a produção de colesterol1 LDL4, está se mostrando promissor no estudo Heart-2 de fase Ib, anunciou a fabricante Verve Therapeutics.
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A FDA aprovou a tirzepatida (Zepbound) para adultos com apneia obstrutiva do sono1 (AOS) moderada a grave e obesidade2. Usado em conjunto com dieta e exercícios, este é o primeiro e único medicamento com prescrição para AOS.
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Pesquisadores e ativistas nas trincheiras da longa luta contra o HIV1 receberam uma rara notícia emocionante recentemente: os resultados de um grande ensaio clínico na África mostraram que uma injeção2 semestral de um novo medicamento antiviral deu às mulheres jovens proteção total contra o vírus3. A injeção2 pode anunciar um avanço na proteção da população que tem as maiores taxas de infecção4. No ensaio que avaliou a injeção2 semestral de lenacapavir, produzida pela Gilead, nenhuma das 2.134 mulheres no braço do ensaio que recebeu lenacapavir contraiu HIV1.
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A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou a primeira vacina1 de RNA mensageiro (RNAm) para o vírus2 sincicial respiratório (VSR), a mRNA-1345 (mRESVIA), para pessoas com 60 anos ou mais para proteção contra doenças do trato respiratório inferior, anunciou a farmacêutica Moderna em um comunicado à imprensa. A aprovação é baseada nos resultados do ensaio de fase III ConquerRSV, publicados no The New England Journal of Medicine.
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