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Pharma News
O câncer1 de pâncreas2 é uma das doenças mais difíceis de tratar e, embora as taxas de sobrevida3 tenham melhorado desde a década de 1970, elas se estabilizaram nos últimos anos. Mas dois medicamentos promissores em desenvolvimento parecem dobrar a sobrevida3. A Revolution Medicines relatou que seu comprimido para câncer1, daraxonrasib, ajudou os pacientes a sobreviverem, em média, 13,2 meses após o início do tratamento, em comparação com 6,7 meses para aqueles que receberam quimioterapia4 padrão. E uma pesquisa apoiada por outra empresa, a Actuate Therapeutics, publicada na Nature Medicine, mostrou que o medicamento para câncer1 de pâncreas2 da empresa, elraglusib, também dobrou a sobrevida3 em um ano para pacientes5 que o utilizaram, em comparação com aqueles que receberam quimioterapia4 padrão. O elraglusib é administrado por via intravenosa.
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A Life Biosciences, uma empresa de biotecnologia cofundada por David Sinclair, de Harvard, recebeu autorização da FDA dos Estados Unidos para iniciar um ensaio clínico de uma terapia gênica destinada a rejuvenescer células1 em processo de morte. A abordagem da terapia gênica utilizará reprogramação epigenética parcial, uma técnica que modifica marcadores químicos no DNA para fazer com que células1 envelhecidas ajam como células1 mais jovens. O foco principal do ensaio é a segurança; no entanto, um objetivo abrangente da terapia gênica é restaurar a visão2, em algum grau, em pacientes com glaucoma3 e com uma condição ocular mais rara chamada neuropatia4 óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIA-NA).
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A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou a versão em comprimido do agonista1 do receptor GLP-1 semaglutida (Wegovy), tornando-o o primeiro agente GLP-1 oral indicado para perda de peso, anunciou a farmacêutica Novo Nordisk. O comprimido de 25 mg, administrado uma vez ao dia, é aprovado para reduzir o peso e manter a perda de peso a longo prazo, em conjunto com dieta e exercícios, e para reduzir o risco de eventos cardiovasculares adversos maiores (ECAM).
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Eli Lilly, a farmacêutica fabricante dos medicamentos de tirzepatida Zepbound para perda de peso e Mounjaro para diabetes1, relatou os resultados de um estudo com seu novo medicamento, a retatrutida, que atua em três hormônios do corpo. Pessoas com obesidade2 e artrite3 que tomaram o medicamento experimental perderam mais peso do que com qualquer outro medicamento atualmente no mercado e relataram alívio dos sintomas4 da artrite3, anunciou a empresa. Participantes que receberam a dose de 12 miligramas de retatrutida perderam, em média, 28,7% do peso corporal, ou 32,3 kg.
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Injeções subcutâneas de um agonista1 seletivo e de longa duração do receptor de amilina, ainda em fase de investigação, levaram a reduções clinicamente significativas no peso corporal em adultos com obesidade2, conforme demonstrado em um ensaio clínico randomizado3 de fase II, publicado no The Lancet. A variação percentual média no peso corporal em relação ao valor basal após 48 semanas (estimativa de eficácia) foi de -20% tanto nos participantes que receberam 9 mg de eloralintida quanto naqueles que iniciaram com 6 mg e aumentaram a dose para 9 mg, em comparação com -0,4% no grupo placebo4.
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Um exame de sangue1 para detectar mais de 50 tipos de câncer2 pode ajudar a acelerar o diagnóstico3, de acordo com um novo estudo. Resultados de um ensaio clínico na América do Norte mostram que o teste foi capaz de identificar uma ampla gama de cânceres, dos quais três quartos não possuem nenhum tipo de programa de rastreamento. Mais da metade dos cânceres foram detectados em estágio inicial, quando são mais fáceis de tratar e potencialmente curáveis. O teste Galleri, produzido pela empresa farmacêutica americana GRAIL, consegue detectar fragmentos4 de DNA cancerígeno que se desprenderam de um tumor5 e estão circulando no sangue1.
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Um novo tratamento se mostrou promissor para a doença de Huntington. Segundo resultados preliminares divulgados pela empresa de biotecnologia uniQure, uma terapia genética injetada no cérebro1 de pacientes retardou a progressão da doença em 75%, marcando um grande passo em direção a um potencial primeiro tratamento genético para a condição.
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A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o Wegovy (semaglutida) para uso entre o crescente número de americanos com MASH (esteato hepatite1 associada à disfunção metabólica), uma doença hepática2 grave. Em um ensaio clínico, cerca de 63% das pessoas que tomaram o medicamento apresentaram melhora da gordura3 e da inflamação4 no fígado5, sem agravamento das cicatrizes6 hepáticas7.
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As perspectivas para um tratamento único que reduza o risco de doenças cardíacas para o resto da vida de uma pessoa ficaram mais promissoras. Em um estudo em estágio inicial, uma única dose de uma terapia de edição genética CRISPR reduziu os níveis de colesterol1 sem quaisquer efeitos colaterais2 graves, possivelmente de forma permanente. O VERVE-102, uma terapia de edição genética que desativa permanentemente o gene PCSK9 no fígado3 e limita a produção de colesterol1 LDL4, está se mostrando promissor no estudo Heart-2 de fase Ib, anunciou a fabricante Verve Therapeutics.
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A FDA aprovou a tirzepatida (Zepbound) para adultos com apneia obstrutiva do sono1 (AOS) moderada a grave e obesidade2. Usado em conjunto com dieta e exercícios, este é o primeiro e único medicamento com prescrição para AOS.
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