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Pharma News
A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou hoje o Saxenda (liraglutide injetável) como uma opção de tratamento para o controle crônico1 do peso corporal, associado a uma dieta reduzida em calorias2 e à prática de atividade física regular.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Zerbaxa (ceftolozane/tazobactam), um novo antibiótico para o tratamento de adultos com infecções1 intra-abdominais complicadas (IIACs) e infecções1 urinárias complicadas (ITUCs). Esta é a quarta nova droga antibacteriana aprovada este ano pela FDA.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou hoje o Xtoro (suspensão otológica de finafloxacina), um novo medicamento utilizado para tratar a otite externa1 aguda, vulgarmente conhecida como otite2 do nadador.
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Com o objetivo de estudar a associação do uso de inibidores da bomba de prótons e de antagonistas do receptor H2 da histamina1 com a deficiência de vitamina2 B12, em um cenário baseado na comunidade, nos Estados Unidos, foi realizado um estudo divulgado pelo The Journal of the American Medical Association (JAMA).
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O antipsicótico ziprasidona (Geodon, Pfizer Inc) e os seus homólogos genéricos têm sido associados a uma reação rara, mas potencialmente fatal da pele1, o que levou a Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, a adicionar um novo alerta na bula do medicamento.
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Em meta-análise e revisão publicada pelo Canadian Medical Association Journal (CMAJ) foram quantificados os danos comuns do antibiótico mais prescrito na atualidade, a amoxicilina, a partir de ensaios randomizados e controlados com placebo1.
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O objetivo da presente pesquisa, publicada pelo The Lancet, foi avaliar a eficácia, a segurança e a duração eficaz do tratamento com grazoprevir (um inibidor da protease1 HCV NS3/4A), combinado ao elbasvir (um inibidor HCV NS5A), com ou sem ribavirina, em doentes com infecção2 pelo VHC genótipo3 1 com características basais de má resposta.
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A Food and Drug Administration, nos EUA, aprovou o Obizur [Fator anti-hemofílico (recombinante), sequência porcina] para o tratamento de episódios hemorrágicos1 em doentes adultos com hemofilia2 A adquirida [Deficiência adquirida do fator VIII (FVIII)].
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Esbriet (pirfenidone) e o Ofev (nintedanibe) para o tratamento da fibrose1 pulmonar idiopática2 (FPI). Estes medicamentos agora oferecem uma nova opção de tratamento para pacientes3 com esta patologia4.
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Pesquisadores do Massachusetts General Hospital, em Boston, Massachusetts, realizaram um estudo preliminar para verificar a viabilidade e a taxa de resolução de diarreia1 nas infecções2 recorrentes pelo Clostridium difficile após administração de cápsulas congeladas para transplante da microbiota3 fecal.
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