news.med.br
-
Pharma News
A Food and Drug Administration (FDA), nos EUA, aprovou o Spravato (esketamina), um antidepressivo em spray nasal, em conjunto com o antidepressivo oral, para tratar adultos com depressão resistente ao tratamento. Devido ao risco de efeitos adversos graves resultantes da sedação1 e dissociação causada pela administração de Spravato, a medicação deve ser administrada em consultório médico certificado, onde o prestador de cuidados de saúde2 pode monitorar o paciente.
[Mais...]
Primeiro medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) através do FDAs Limited Population Pathway for Antibacterial and Antifungal Drugs, o Arikayce vai estimular o desenvolvimento de novos antibióticos para necessidades médicas não atendidas.
[Mais...]
Pesquisa publicada na revista Oncotarget e que venceu o VIII Prêmio Octavio Frias de Oliveira, na categoria Pesquisa em Oncologia, realizada por pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP) e colaboradores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), identificou uma combinação de medicamentos que pode ampliar a eficácia do tratamento para o câncer1 cerebral e o câncer1 de pele2.
[Mais...]
Cientistas da Biogerontology Research Foundation, Insilico Medicine e Life Extension usam inteligência artificial baseada em aprendizagem profunda para classificação de compostos naturais, de acordo com a segurança e a semelhança do nível genético e de percurso com drogas anticancerígenas e antienvelhecimento, e anunciaram a publicação de um estudo de referência na revista Aging sobre a identificação de miméticos naturais da metformina1 e rapamicina.
[Mais...]
A Food and Drug Administration (FDA) está alertando o público, os profissionais de saúde1, o pessoal de laboratório e os desenvolvedores de testes de laboratório de que a biotina pode interferir significativamente em certos exames laboratoriais e causar resultados incorretos, os quais podem ser detectados indevidamente.
[Mais...]
A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou um medicamento em pó, a L-glutamina, para administração oral, indicado para reduzir as complicações agudas da doença falciforme em pacientes adultos e pediátricos com 5 anos ou mais.
[Mais...]
Com registro aprovado pela Anvisa no último dia 12, o medicamento Rozerem (ramelteona) é uma nova opção de tratamento para distúrbios do sono, tais como a insônia.
[Mais...]
Estudo publicado pelo British Medical Journal (BMJ) mostra que o uso de qualquer anti-inflamatório não-esteroide (AINE), incluindo o naproxeno, foi associado a um risco aumentado de infarto1 agudo2 do miocárdio3. O risco de infarto1 com o celecoxibe foi comparável ao dos AINEs tradicionais e foi menor do que para o rofecoxibe. O maior risco foi observado durante o primeiro mês de uso de AINEs e com doses mais elevadas.
[Mais...]
Cientistas do The Scripps Research Institute em San Diego, na Califórnia, reestruturaram um antibiótico existente há décadas e conseguiram aumentar sua potência antimicrobiana em laboratório. O estudo foi publicado pelo periódico Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
[Mais...]
Pesquisa da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (Esalq) da USP, em Piracicaba, feita em apiários no sul do Paraná e no norte de Santa Catarina, mostra que a própolis orgânica brasileira possui propriedades químicas com potencial farmacológico para várias doenças, já que apresenta substâncias com ação anti-inflamatória, antioxidante, antibacteriana e até anticancerígena.
[Mais...]
|