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Pharma News
A Food and Drug Administration (FDA) concluiu que Doribax (doripenem), um antibiótico usado para tratar pacientes que desenvolvem pneumonia1, enquanto estão em uso de ventiladores, acarreta um risco aumentado de morte e menores taxas de cura clínica em comparação com o uso de imipenem e cilastatina injetáveis.
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Estudo publicado pelo JAMA Internal Medicine mostra que o uso medicamentos anti-hipertensivos está associado a um risco aumentado de lesões1 graves provenientes de quedas, principalmente entre aqueles idosos com lesões1 por quedas anteriores e com múltiplas condições crônicas de saúde2.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, expandiu a utilização aprovada do Imbruvica (ibrutinibe) para os pacientes com leucemia1 linfocítica crônica (LLC) que receberam pelo menos uma terapia anterior.
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Medicar crianças com crises de asma1 aguda com uma ou duas doses de dexametasona no departamento de emergência2 (ED) proporciona alívio equivalente a um curso de cinco dias com prednisona/prednisolona, reduzindo a chance de provocar vômitos3, de acordo com uma meta-análise de Grant E. Keeney, do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina de Wisconsin, e seus colegas, que publicaram os resultados de sua meta-análise no periódico Pediatrics.
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Em um anúncio de segurança da Food and Drug Administration (FDA), nos EUA, foi feito um alerta sobre o uso de mais de uma dose em 24 horas ou de uma dose excessiva de produtos de uso sem prescrição médica que contenham fosfato de sódio para tratar a constipação1. Esta dose excessiva pode causar danos raros, mas graves, aos rins2 e coração3 e até mesmo a morte.
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A Food and Drug Administration (FDA) está recomendando aos profissionais de saúde1 que interrompam a prescrição e a dispensação de medicamentos que contêm mais de 325 miligramas (mg) de paracetamol (acetaminofeno) por comprimido, cápsula ou outra unidade de dosagem, associado a outras medicações.
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Ensaios clínicos1 randomizados em andamento estão avaliando se realmente a suplementação2 de vitamina3 D pode reduzir o risco para várias doenças não-esqueléticas. Estes estudos têm envolvido grande número de participantes e vão custar milhões de dólares. Este grande esforço de pacientes, pesquisadores e financiadores é louvável, uma vez que é quase certo que será suficiente para responder a uma pergunta que tem mantido há muito tempo a comunidade médica em dúvida.
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Comunicado da Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, alerta sobre os produtos com metilfenidato, um tipo de estimulante usado para tratar déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), e que pode em casos raros causar ereções prolongadas e por vezes dolorosas conhecidas como priapismo1.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos (EUA), concedeu hoje a aprovação acelerada do Perjeta (pertuzumabe) como parte de um regime de tratamento completo para os pacientes com estágio inicial de câncer1 de mama2 antes da cirurgia (definição para neoadjuvante). Perjeta é o primeiro medicamento aprovado pela FDA para o tratamento neoadjuvante do câncer1 de mama2.
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Artigo publicado no The Journal of the American Medical Association (JAMA) relata que, em crianças e adolescentes com doença de Crohn1 refratária, a talidomida em comparação com o placebo2 resultou em remissão clínica na oitava semana de tratamento e na manutenção da remissão por longo prazo durante a extensão do acompanhamento no presente estudo.
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