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Num estudo publicado na revista Neuron, a equipe médica de uma paciente com uma forma grave de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) que também apresentava epilepsia1 relatou que um único eletrodo de 32 milímetros de comprimento, sintonizado para detectar os seus sinais2 neurais únicos, foi capaz de controlar ambas as condições. Ao contrário da estimulação cerebral profunda (ECP) tradicional, que fornece estimulação constante, o dispositivo em questão é responsivo; ele só fornece choques elétricos quando detecta padrões irregulares no cérebro3 associados ao início de uma convulsão4 ou pensamentos compulsivos. A ECP responsiva já é usada para epilepsia1, mas a equipe médica diz que é a primeira vez que é usada para TOC, bem como para tratar simultaneamente duas condições.
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Um homem com doença de Parkinson1 que caía até seis vezes por dia agora pode caminhar vários quilômetros sem cair graças a um dispositivo que estimula eletricamente a medula espinhal2, de acordo com um estudo publicado na revista Nature Medicine. O homem experimentou uma melhoria substancial na sua capacidade de andar. Os resultados, embora baseados na experiência de uma pessoa, sugerem que esta técnica pode ser amplamente utilizada para tratar déficits de movimento em pessoas com esta doença.
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Um estudo publicado na revista Science Immunology, realizado em ratos, sugere que os efeitos benéficos do exercício podem ser impulsionados, pelo menos parcialmente, pelo sistema imunológico1. Ele mostra que a inflamação2 muscular causada pelo esforço mobiliza células3 T que combatem a inflamação2, ou Tregs, que aumentam a capacidade dos músculos4 de usar a energia como combustível e melhoram a resistência geral ao exercício.
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Um novo estudo publicado na revista Nature Medicine revela como o processo da doença de Huntington começa muito antes do aparecimento dos sintomas1 e mostra que em ratos, o processo pode ser bloqueado para prevenir problemas cognitivos2 relacionados com a doença de Huntington. A equipe descobriu em amostras de tecidos de pacientes e em modelos de camundongos que dois intervenientes no sistema imunológico3 proteínas4 do sistema complemento e micróglia são ativados muito cedo na doença de Huntington, levando à perda de sinapses no cérebro5 antes do surgimento dos sintomas1 cognitivos2 e motores. Os pesquisadores revelaram como e onde as sinapses são perdidas. As descobertas corroboram um tratamento potencial que está atualmente em testes clínicos para a doença.
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A vamorolona (Agamree) suspensão oral de 40 mg/mL, um novo tratamento com corticosteroides, obteve a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para tratar a distrofia1 muscular de Duchenne (DMD) em pacientes com 2 anos ou mais, anunciou a Catalyst Pharmaceuticals. A terapia anti-inflamatória esteroide dissociativa mostrou eficácia semelhante aos corticosteroides tradicionais no tratamento de Duchenne, com menos efeitos negativos relacionados à saúde2 óssea e à trajetória de crescimento.
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As infecções1 intestinais por Clostridioides difficile (C. diff) podem causar diarreia2 grave e debilitante em pacientes hospitalizados ou que estão em terapias imunossupressoras. As infecções1 podem ser muito difíceis de erradicar, reaparecendo quando os pacientes tentam reduzir gradualmente os antibióticos. Uma nova abordagem potencial, descrita na revista Nature, concentra-se em conter a inflamação3 intestinal em vez de combater diretamente as bactérias. Em vez de antibióticos, a abordagem poderia empregar medicamentos já utilizados para náuseas4 e enxaquecas5.
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Sabemos que as enxaquecas1, que são dores de cabeça2 recorrentes, por vezes debilitantes e difíceis de tratar, têm alguma base genética, mas a ligação com o nosso DNA não é totalmente clara. Variantes genéticas recentemente identificadas podem ajudar no desenvolvimento de tratamentos mais eficazes para a doença. Em um estudo publicado na revista Nature Genetics, a análise do genoma de 1,3 milhão de pessoas revelou dezenas de variações associadas às enxaquecas1. Os pesquisadores encontraram 44 variantes genéticas associadas à doença, 12 das quais nunca foram descritas antes.
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O domínio da quimioterapia1 ao longo de uma geração no câncer2 urotelial avançado de primeira linha terminou com uma vitória retumbante do conjugado anticorpo3-droga enfortumabe vedotina (Padcev) mais pembrolizumabe (Keytruda), em um ensaio randomizado4 internacional. A sobrevida5 global e a sobrevida5 livre de progressão duplicaram com enfortumabe-pembrolizumabe (EV-P): 31,5 e 12,5 meses, versus 16,1 e 6,3 meses com quimioterapia1 contendo platina. As descobertas foram relatadas no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) e o resumo do estudo foi publicado no Annals of Oncology.
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A cirurgia foi mais eficaz do que o tratamento médico para pacientes1 com obstrução nasal associada ao desvio de septo, descobriu o estudo multicêntrico NAIROS publicado no The BMJ. As pontuações do Sino-Nasal Outcome Test-22 (SNOT-22) relatadas pelos pacientes aos 6 meses foram melhores em pacientes submetidos à septoplastia versus aqueles tratados com spray nasal esteroide e salino (19,9 vs 39,5).
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Um teste de rastreamento para câncer1 de intestino que procura RNA nas fezes pode ser feito em casa e é quase tão bom na detecção da doença quanto as colonoscopias padrão-ouro, de acordo com dados de um estudo publicado no JAMA. O novo teste (mt-sRNA; Colosense) tem uma precisão de 94% quando comparado com colonoscopias e foi submetido à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para aprovação.
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