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Pharma News
O ensaio RECOVERY, que descobriu que a dexametasona mostra benefícios em pacientes gravemente enfermos com covid-19, investigará o impacto de um coquetel de anticorpos1 antivirais projetado especificamente para covid-19, conhecido como REGN-COV2.
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A U.S. Food and Drug Administration emitiu uma autorização de uso emergencial (EUA, do inglês Emergency Use Authorization) de plasma1 convalescente experimental para o tratamento da COVID-19 em pacientes hospitalizados, como parte dos esforços da agência para combater a COVID-19.
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Resultados de estudo feito para avaliação de uma vacina1 contra o coronavírus desenvolvida pela Pfizer suportam uma avaliação mais aprofundada desta candidata a vacina1 de RNAm, que conseguiu estimular uma resposta imune em pacientes saudáveis.
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Resultados de estudo britâncio mostram que com o uso de dexametasona no tratamento de pacientes com COVID-19 grave e complicações respiratórias, uma morte seria evitada pelo tratamento de cerca de oito pacientes ventilados ou cerca de 25 pacientes que necessitam apenas de oxigênio.
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A Sorrento tem examinado diligentemente bilhões de anticorpos1 que poderiam neutralizar o novo coronavírus. Entre os anticorpos1 encontrados que mostram atividade neutralizante, um anticorpo2 se destacou por sua capacidade de bloquear completamente a infecção3 por SARS-CoV-2 de células4 saudáveis nas experiências.
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Em 1º de maio de 2020, a Food and Drug Administration dos EUA emitiu uma autorização de uso emergencial para o antiviral experimental remdesivir, para o tratamento de COVID-19 suspeita ou confirmada em laboratório em adultos e crianças hospitalizados com doença grave.
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Pesquisadores já estão testando antivirais amplamente utilizados para tratar o HIV1, na esperança de que eles também possam combater o novo coronavírus (2019-nCoV). Outros antivirais ainda experimentais incluindo um que foi testado sem sucesso contra o Ebola no ano passado também podem ser promissores.
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A U.S. Food and Drug Administration, dos EUA, aprovou o pó nasal Baqsimi, a primeira terapia com glucagon1 aprovada para o tratamento de emergência2 de hipoglicemia3 grave que pode ser administrada sem injeção4.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Dovato (dolutegravir e lamivudina) como um regime completo para o tratamento da infecção1 pelo vírus2 da imunodeficiência3 humana tipo 1 (HIV4-1) em adultos sem histórico de tratamento antirretroviral e sem substituições conhecidas ou suspeitas por resistência aos componentes individuais do Dovato.
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Em trabalho publicado pelo The New England Journal of Medicine (NEJM), investigou-se a eficácia de quatro tratamentos frequentemente usados na ceratose actínica1 e observou-se que o creme de fluorouracil 5% foi o mais efetivo entre os medicamentos usados.
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