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Pharma News
A Anvisa, através de sua Diretoria Colegiada decidiu, no dia 27 de maio de 2013, manter a venda e o monitoramento de medicamentos a base de sibutramina no Brasil. A decisão tem como base o monitoramento do referido medicamento no mercado nacional ao longo de 2012. As restrições já existentes para a venda do produto foram mantidas. Dessa forma, as regras para o uso da sibutramina permanecem as mesmas adotadas em outubro de 2011.
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Os resultados da pesquisa Boston Area Community Health (BACH) Survey, publicados pelo periódico Journal of the British Association of Urological Surgeons, mostram que medicamentos de uso comum tais como benzodiazepínicos e antidepressivos tricíclicos estão associados a casos de disfunção erétil.
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Pacientes que tiveram acidentes vasculares1 cerebrais isquêmicos e usam aspirina ou varfarina como prevenção, que forem submetidos a procedimentos odontológicos, devem rotineiramente continuar a usar as medicações, sem a necessidade de suspendê-las, de acordo com as novas orientações da Academia Americana de Neurologia (AAN), publicadas no periódico Neurology.
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Sanofi, detentora do registro de PLASIL® (cloridrato de metoclopramida), referência no mercado, informa sobre alterações importantes na bula do medicamento. Entre elas estão a contraindicação de metoclopramida para crianças com menos de um ano de idade e a não recomendação de uso da metoclopramida em crianças e adolescentes com idades entre 1 e 18 anos. Adicionalmente, considerando a recomendação em bula de que as soluções injetáveis devem ser utilizadas somente em ambientes hospitalares devido à possibilidade de eventos cardiovasculares, houve a necessidade de restringir o uso de PLASIL SOLUÇÃO INJETÁVEL somente em hospitais.
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O Food and Drug Administration (FDA) aprovou um novo uso para a injeção1 de Simponi (golimumabe) para o tratamento de adultos com colite2 ulcerosa moderada a grave.
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Estudos anteriores sugeriram que o uso de sulfato de magnésio por via intravenosa ou em nebulização1 (MgSO4) pode melhorar a função respiratória em pacientes com asma2 aguda. O objetivo do estudo, publicado pelo periódico The Lancet Respiratory Medicine, foi determinar se o MgSO4 por via intravenosa ou em nebulização1 pode mesmo melhorar os sintomas3 de falta de ar e reduzir a necessidade de internação hospitalar em adultos com asma2 aguda grave.
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O Food and Drug Administration (FDA) está alertando os profissionais de saúde1 e as gestantes sobre o risco do uso de medicamentos contendo valproato de sódio durante a gestação. Estes medicamentos podem causar diminuição das pontuações de QI2 em crianças cujas mães tomaram a medicação durante a gravidez3. Portanto, essas drogas são contraindicadas (nunca devem ser usadas) em grávidas para a prevenção de enxaquecas4. Produtos que contêm valproato incluem o valproato de sódio, o divalproato de sódio e o ácido valproico.
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O Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Diclegis (succinato de doxilamina e cloridrato de piridoxina) para tratar as grávidas que apresentam náuseas1 e vômitos2 que não são controlados com mudanças nos hábitos alimentares.
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O metilfenidato é um medicamento psicoestimulante aprovado para o tratamento do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Esta medicação promove um aumento da atenção e do controle de impulsos de crianças que apresentam TDAH e deve somente ser usado de acordo com uma prescrição médica criteriosa.
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Em Janeiro de 2013, o FDA aprovou um medicamento para tratar as crises agudas de enxaqueca1 que é largamente utilizado, o sumatriptano, da marca Imitrex. Agora o medicamento está sendo liberado para uso através de um mecanismo novo de administração, um sistema transdérmico, sob a forma de um adesivo (patch) que pode ser enrolado em torno da parte superior do braço de um paciente ou na coxa2.
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