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A enxaqueca1 com aura em pessoas de meia-idade ou idosas foi associada a um risco maior de acidente vascular cerebral2 isquêmico3 ao longo de 6 anos, de acordo com um estudo publicado na revista Neurology Open Access. Não houve aumento significativo de AVC em pessoas com enxaqueca1 sem aura. Homens com menos de 72 anos com enxaqueca1, com ou sem aura, apresentaram um risco de AVC acentuadamente maior.
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A associação entre psoríase1 e obesidade2 está bem estabelecida. Neste ensaio clínico randomizado3, publicado no JAMA Dermatology, pacientes com psoríase1 em placas4 e sobrepeso5 ou obesidade2 apresentaram resultados significativamente melhores em termos de resolução das lesões6 cutâneas7 e perda de peso com o uso de ixequizumabe em combinação com tirzepatida, em comparação com o uso isolado de ixequizumabe. Os resultados podem oferecer uma nova abordagem para o tratamento concomitante da obesidade2 e da psoríase1.
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Uma injeção1 experimental ajudou participantes de um grande estudo clínico a perderem muito mais peso do que os medicamentos para obesidade2 já disponíveis no mercado, anunciou a Eli Lilly, fabricante do medicamento. Os resultados foram obtidos em um estudo randomizado3 com 2.339 pacientes obesos ou com sobrepeso4. Aqueles que receberam a dose mais alta do medicamento retatrutida perderam, em média, 31,9 kg, ou 28,3% do seu peso corporal, após 80 semanas, segundo a empresa.
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Em um pequeno estudo preliminar, publicado no The New England Journal of Medicine, um tratamento experimental de edição genética reduziu drasticamente os níveis de colesterol1, possivelmente de forma permanente, após apenas uma infusão, relataram cientistas. Nos 35 pacientes, uma única infusão da dose mais alta do tratamento reduziu os níveis de colesterol1 LDL2 em até 62%. A mudança foi sustentada em um subgrupo cujos membros foram tratados há 18 meses.
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A dificuldade em compreender a fala em ambientes ruidosos foi associada a um afinamento mais rápido das redes cerebrais responsáveis pelo processamento da fala. Essas associações persistiram mesmo após o ajuste para limiares auditivos e uso de aparelhos auditivos. Segundo o estudo, publicado na revista JAMA Otolaryngology Head & Neck Surgery, os déficits na compreensão da fala em ambientes ruidosos podem sinalizar uma vulnerabilidade neural mais ampla antes do surgimento do declínio cognitivo1.
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Nova abordagem baseada em CRISPR usa o sistema Cas12a2 para reconhecer transcritos de RNA específicos de células1 cancerígenas e induzir a fragmentação da cromatina2, levando à morte seletiva dessas células1. Em um estudo publicado na revista Nature, a estratégia foi testada contra mutações em p53, presentes em grande parte dos cânceres, e pode abrir caminho para terapias de precisão contra alvos até hoje considerados difíceis ou impossíveis de tratar com fármacos.
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A calvície1 há muito tempo desafia a indústria farmacêutica, mas há esperança no horizonte. A Veradermics anunciou que seu ensaio clínico de fase 2/3 com um medicamento para reverter a queda de cabelo2 obteve sucesso. O VDPHL01, uma formulação de minoxidil de liberação prolongada administrada por via oral, atingiu os principais objetivos e metas ambiciosas em seu ensaio mais recente: 79% dos pacientes que usaram o medicamento uma vez ao dia e 86% dos pacientes que o usaram duas vezes ao dia relataram melhora na cobertura capilar3.
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Especialistas afirmam que o termo síndrome1 dos ovários2 policísticos (SOP) não reflete com precisão a condição e tem causado confusão entre as pacientes. Um processo de consenso global envolvendo pacientes e médicos chegou ao que consideram um termo mais preciso: Síndrome1 Ovariana Metabólica Poliendócrina (SOMP). De acordo com o consenso publicado no The Lancet, a mudança de nome será implementada gradualmente ao longo dos próximos 3 anos.
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A semana 23 de 2026 (1º a 7 de junho) reuniu estudos de impacto em saúde1 pública, psiquiatria, pediatria, neurologia, gastroenterologia, entre outras especialidades. Os destaques incluem pesquisas sobre refeições medicamente adaptadas, uso de chatbots de IA por adolescentes para saúde1 mental, estimulação medular após AVC, terapia CAR-T para dessensibilização2 antes de transplante renal3 e novos dados sobre obesidade4 e doença hepática5 esteatótica metabólica.
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O uso de agonistas do receptor GLP-1 em pacientes com quatro tipos de tumores sólidos foi significativamente associado a menores taxas de progressão para doença metastática1 ao longo de um período de 5 anos, segundo uma análise de pareamento por escore de propensão, apresentada no encontro anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO). Em pacientes com câncer2 colorretal, hepático, de mama3 ou de pulmão4 em estágios I a III, aqueles que iniciaram o uso de um medicamento GLP-1 após o diagnóstico5 de câncer2 apresentaram um risco 31% a 50% menor de progressão para o estágio IV da doença, em comparação com pacientes que iniciaram o uso de outra classe de medicamentos antidiabéticos, os inibidores da DPP-4.
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