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Pharma News
Cientistas da Biogerontology Research Foundation, Insilico Medicine e Life Extension usam inteligência artificial baseada em aprendizagem profunda para classificação de compostos naturais, de acordo com a segurança e a semelhança do nível genético e de percurso com drogas anticancerígenas e antienvelhecimento, e anunciaram a publicação de um estudo de referência na revista Aging sobre a identificação de miméticos naturais da metformina1 e rapamicina.
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A Food and Drug Administration (FDA) está alertando o público, os profissionais de saúde1, o pessoal de laboratório e os desenvolvedores de testes de laboratório de que a biotina pode interferir significativamente em certos exames laboratoriais e causar resultados incorretos, os quais podem ser detectados indevidamente.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou um medicamento em pó, a L-glutamina, para administração oral, indicado para reduzir as complicações agudas da doença falciforme em pacientes adultos e pediátricos com 5 anos ou mais.
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Com registro aprovado pela Anvisa no último dia 12, o medicamento Rozerem (ramelteona) é uma nova opção de tratamento para distúrbios do sono, tais como a insônia.
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Estudo publicado pelo British Medical Journal (BMJ) mostra que o uso de qualquer anti-inflamatório não-esteroide (AINE), incluindo o naproxeno, foi associado a um risco aumentado de infarto1 agudo2 do miocárdio3. O risco de infarto1 com o celecoxibe foi comparável ao dos AINEs tradicionais e foi menor do que para o rofecoxibe. O maior risco foi observado durante o primeiro mês de uso de AINEs e com doses mais elevadas.
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Cientistas do The Scripps Research Institute em San Diego, na Califórnia, reestruturaram um antibiótico existente há décadas e conseguiram aumentar sua potência antimicrobiana em laboratório. O estudo foi publicado pelo periódico Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
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Pesquisa da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (Esalq) da USP, em Piracicaba, feita em apiários no sul do Paraná e no norte de Santa Catarina, mostra que a própolis orgânica brasileira possui propriedades químicas com potencial farmacológico para várias doenças, já que apresenta substâncias com ação anti-inflamatória, antioxidante, antibacteriana e até anticancerígena.
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Um medicamento originalmente investigado como terapia para o câncer1 tem se mostrado como grande promessa no tratamento da doença dos olhos2 associada a problemas na tireoide3, também conhecida como orbitopatia ou oftalmopatia de Graves.
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Crianças com menos de 12 anos não devem tomar tramadol ou codeína pelo risco de dificuldade respiratória ou morte. A Food and Drug Administration (FDA) também está restringindo o uso de tramadol e codeína em crianças com mais de 12 anos e reforçando a necessidade de recomendação em bula de que as mães que amamentam não tomem os dois opioides, pois as crianças amamentadas podem apresentar depressão respiratória potencialmente fatal.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento específico1 Mevatyl (tetraidrocanabinol (THC), 27 mg/mL + canabidiol (CBD), 25 mg/mL), canabinoides obtidos a partir da Cannabis sativa. Este é o primeiro medicamento registrado no Brasil à base de Cannabis Sativa. A solução oral (spray) Mevatyl será destinada ao tratamento clínico de pacientes não responsivos a medicamentos antiespásticos usados nos espasmos2 da esclerose múltipla3.
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