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Pharma News
Pesquisa da Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (Esalq) da USP, em Piracicaba, feita em apiários no sul do Paraná e no norte de Santa Catarina, mostra que a própolis orgânica brasileira possui propriedades químicas com potencial farmacológico para várias doenças, já que apresenta substâncias com ação anti-inflamatória, antioxidante, antibacteriana e até anticancerígena.
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Um medicamento originalmente investigado como terapia para o câncer1 tem se mostrado como grande promessa no tratamento da doença dos olhos2 associada a problemas na tireoide3, também conhecida como orbitopatia ou oftalmopatia de Graves.
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Crianças com menos de 12 anos não devem tomar tramadol ou codeína pelo risco de dificuldade respiratória ou morte. A Food and Drug Administration (FDA) também está restringindo o uso de tramadol e codeína em crianças com mais de 12 anos e reforçando a necessidade de recomendação em bula de que as mães que amamentam não tomem os dois opioides, pois as crianças amamentadas podem apresentar depressão respiratória potencialmente fatal.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento específico1 Mevatyl (tetraidrocanabinol (THC), 27 mg/mL + canabidiol (CBD), 25 mg/mL), canabinoides obtidos a partir da Cannabis sativa. Este é o primeiro medicamento registrado no Brasil à base de Cannabis Sativa. A solução oral (spray) Mevatyl será destinada ao tratamento clínico de pacientes não responsivos a medicamentos antiespásticos usados nos espasmos2 da esclerose múltipla3.
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Artigo publicado pelo periódico Pediatrics, da American Academy of Pediatrics, diz que já é tempo de parar de prescrever codeína para crianças. Existem evidências ligando o uso de codeína com risco de vida ou depressão respiratória fatal em pacientes pediátricos.
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O objetivo do presente estudo foi avaliar a segurança e a eficácia de deflazacort (DFZ) e prednisona (PRED) versus placebo1 na distrofia2 muscular de Duchenne (DMD). Deflazacort apresentou menos efeitos colaterais3.
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Estudo de coorte1 realizado por médicos holandeses, com publicação online pelo JAMA Oncology, avaliou se a perda da impressão digital é um efeito adverso inesperado e frequente do tratamento com a capecitabina.
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A obesidade1 infantil está aumentando no mundo. Usar o peso corporal total da criança para calcular doses de medicações para certos medicamentos pode resultar em dosagens incorretas. O objetivo deste estudo foi avaliar se os pediatras conhecem bem a prescrição de doses corretas de medicamentos para crianças obesas usando métodos para calcular o "peso corporal ideal" (PCI), principalmente o método McLaren, já que isto evitaria erros potencialmente tóxicos.
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Com o objetivo de comparar e classificar antidepressivos e placebo1 no tratamento do transtorno depressivo maior em pessoas jovens, foi realizada uma meta-análise de rede publicada pelo The Lancet.
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A bula atual da metformina1 recomenda não usar a medicação em alguns pacientes cujos rins2 não funcionam normalmente. A Food and Drug Administration (FDA), após revisão de vários ensaios clínicos3 sobre a segurança do uso desta medicação em pacientes com insuficiência renal4 leve a moderada, alterou as recomendações sobre a medida a ser usada para verificar o funcionamento da função renal5, que diz se um paciente pode ou não receber a droga.
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