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Pharma News
Estudo publicado pelo The Journal of the American Medical Association (JAMA) mostra que em adultos com sinusite1 crônica sintomática2 e polipose nasal refratária ao uso intranasal de corticosteroides, a adição de Dupilumab subcutâneo3 ao spray nasal de furoato de mometasona pode reduzir a polipose nasal endoscópica após 16 semanas.
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Foram publicadas, pela revista médica Annals of Internal Medicine, importantes recomendações do American College of Physicians e do Centers for Disease Control and Prevention para a melhoria da prática de prescrição de antibióticos para adultos saudáveis, ou seja, para aqueles sem doença pulmonar crônica ou condições imunocomprometedoras, que estejam com uma infecção1 aguda do trato respiratório.
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A Food and Drug Administration(FDA) aprovou o Halaven (eribulin mesilato), um tipo de quimioterapia1 para o tratamento do lipossarcoma que não pode ser removido por cirurgia ou que está avançado (metastático).
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Trabalho publicado pelo The New England Journal of Medicine conclui que o Eluxadoline é um novo agente terapêutico que mostrou reduzir os sintomas1 da síndrome2 do cólon3 irritável com diarreia4, em homens e mulheres, com eficácia sustentada ao longo de seis meses em pacientes que receberam a dose de 100 mg deste medicamento, duas vezes por dia.
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Pesquisadores vinculados ao projeto Repurposing Drugs in Oncology analisaram a literatura disponível e acreditam que os dados disponíveis são suficientes para que se dê início a ensaios clínicos1 de uso do diclofenaco no tratamento de vários tipos de câncer2.
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A Food e Drug Administration (FDA) aprovou o Zurampic (lesinurade) para tratar níveis elevados de ácido úrico no sangue1 (hiperuricemia) associados à gota2, quando usado em combinação com um inibidor da xantina oxidase (XOI), um tipo de medicamento aprovado para reduzir a produção de ácido úrico no organismo.
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O naloxone em forma de spray nasal, aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), fornece importante alternativa para que os membros da família de uma pessoa vítima de overdose de opioides possam atuar como primeiros socorristas, podendo salvar uma vida.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Veltassa (patiromer para suspensão oral) para tratar a hipercalemia1, uma condição grave em que a quantidade de potássio no sangue2 é demasiadamente elevada e pode causar alterações no ritmo cardíaco.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Vraylar (cariprazine), em cápsulas, para tratar a esquizofrenia1 e o transtorno bipolar em adultos.
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A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Alirocumab (Praluent) como terapia adjuvante para diminuir o LDL colesterol1 em pacientes com hipercolesterolemia2 familiar heterozigótica (HeFH) ou com doença cardiovascular aterosclerótica clínica, que não têm sido capazes de reduzir seu LDL colesterol1 suficientemente com o uso de estatinas em dose máxima.
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