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Pharma News
Em trabalho publicado pelo The New England Journal of Medicine (NEJM), investigou-se a eficácia de quatro tratamentos frequentemente usados na ceratose actínica1 e observou-se que o creme de fluorouracil 5% foi o mais efetivo entre os medicamentos usados.
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A aprovação da imunoterapia com Atezolizumabe (Tecentriq, Genentech/Roche) foi realizada pela US Food and Drug Administration, para ser usada juntamente com a quimioterapia1 com paclitaxel ligado à albumina2 ou nab-paclitaxel (Abraxane, Celgene), no tratamento de primeira linha do câncer3 de mama4 triplo negativo de pacientes PD-L1 positivos, com tumores localmente avançados ou metastáticos, irressecáveis.
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A Food and Drug Administration (FDA), nos EUA, aprovou o Spravato (esketamina), um antidepressivo em spray nasal, em conjunto com o antidepressivo oral, para tratar adultos com depressão resistente ao tratamento. Devido ao risco de efeitos adversos graves resultantes da sedação1 e dissociação causada pela administração de Spravato, a medicação deve ser administrada em consultório médico certificado, onde o prestador de cuidados de saúde2 pode monitorar o paciente.
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Primeiro medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) através do FDAs Limited Population Pathway for Antibacterial and Antifungal Drugs, o Arikayce vai estimular o desenvolvimento de novos antibióticos para necessidades médicas não atendidas.
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Pesquisa publicada na revista Oncotarget e que venceu o VIII Prêmio Octavio Frias de Oliveira, na categoria Pesquisa em Oncologia, realizada por pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (ICB-USP) e colaboradores do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), identificou uma combinação de medicamentos que pode ampliar a eficácia do tratamento para o câncer1 cerebral e o câncer1 de pele2.
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Cientistas da Biogerontology Research Foundation, Insilico Medicine e Life Extension usam inteligência artificial baseada em aprendizagem profunda para classificação de compostos naturais, de acordo com a segurança e a semelhança do nível genético e de percurso com drogas anticancerígenas e antienvelhecimento, e anunciaram a publicação de um estudo de referência na revista Aging sobre a identificação de miméticos naturais da metformina1 e rapamicina.
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A Food and Drug Administration (FDA) está alertando o público, os profissionais de saúde1, o pessoal de laboratório e os desenvolvedores de testes de laboratório de que a biotina pode interferir significativamente em certos exames laboratoriais e causar resultados incorretos, os quais podem ser detectados indevidamente.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou um medicamento em pó, a L-glutamina, para administração oral, indicado para reduzir as complicações agudas da doença falciforme em pacientes adultos e pediátricos com 5 anos ou mais.
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Com registro aprovado pela Anvisa no último dia 12, o medicamento Rozerem (ramelteona) é uma nova opção de tratamento para distúrbios do sono, tais como a insônia.
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Estudo publicado pelo British Medical Journal (BMJ) mostra que o uso de qualquer anti-inflamatório não-esteroide (AINE), incluindo o naproxeno, foi associado a um risco aumentado de infarto1 agudo2 do miocárdio3. O risco de infarto1 com o celecoxibe foi comparável ao dos AINEs tradicionais e foi menor do que para o rofecoxibe. O maior risco foi observado durante o primeiro mês de uso de AINEs e com doses mais elevadas.
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