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Pharma News
A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Alirocumab (Praluent) como terapia adjuvante para diminuir o LDL colesterol1 em pacientes com hipercolesterolemia2 familiar heterozigótica (HeFH) ou com doença cardiovascular aterosclerótica clínica, que não têm sido capazes de reduzir seu LDL colesterol1 suficientemente com o uso de estatinas em dose máxima.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o primeiro medicamento para tratar a causa da fibrose cística1 em pessoas que têm duas cópias de uma mutação2 específica, a F508del.
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Baricitinib diário, um inibidor da Janus quinase JAK1 e JAK2, de uso oral, produz melhora rápida dos sinais1 e sintomas2 da artrite reumatoide3 em pacientes com doença ativa que não obtiveram resposta a pelo menos um inibidor do fator de necrose4 tumoral (TNF), como indica o estudo RA-BEACON, apresentado no congresso da The European League Against Rheumatism (EULAR Rome 2015).
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Medicamentos amplamente utilizados no tratamento da doença do refluxo gastroesofágico1 (DRGE), conhecidos como inibidores da bomba de prótons, podem aumentar o risco de ataque cardíaco, de acordo com um estudo de análise de dados que envolveu quase três milhões de pessoas.
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A Food and Drug Administration (FDA) está alertando sobre o risco de desenvolver cetoacidose diabética1 com o uso de medicamentos inibidores de SGLT2 para o tratamento da diabetes tipo 22, tais como canagliflozina, dapagliflozina e empagliflozina.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Raplixa (selante de fibrina1 [humana]), o primeiro selante de fibrina1 em forma de spray seco (pulverizador) aprovado pela agência. Ele pode ser usado para ajudar a controlar a hemorragia2 durante uma cirurgia.
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Com o objetivo de investigar a eficácia e a segurança do paracetamol (acetaminofeno) no alívio das dores na coluna lombar e na artrose1 do quadril ou do joelho, foi realizada uma revisão sistemática e meta-análise de estudos randomizados, controlados com placebo2, publicada pelo The British Medical Journal (BMJ).
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, ampliou o uso aprovado para o Eylea (aflibercept), injeção1 para tratar a retinopatia diabética2 em pacientes com edema macular3 diabético. O medicamento já era aprovado para tratar a degeneração macular4 úmida relacionada à idade (degeneração5 neovascular ou DMRI).
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Cresemba (sulfato de isavuconazonium), um novo medicamento antifúngico utilizado para tratar adultos com aspergilose invasiva e mucormicose invasiva; infecções1 raras, mas graves.
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A Food and Drug Administration, dos EUA, aprovou hoje o Avycaz (ceftazidime-avibactam), um novo medicamento antibacteriano para o tratamento de adultos com infecções1 complicadas intra-abdominais (ICIA), em combinação com o metronidazol, e infecções1 complicadas do trato urinário2 (ITUc), incluindo infecção3 nos rins4 (pielonefrite5), que têm pouca ou nenhuma opção alternativa de tratamento.
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