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Pharma News
Trabalho apresentado na Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) 2014 mostra que crianças que receberam azitromicina (Zithromax) nos primeiros dias de vida estavam em um risco aumentado para o desenvolvimento de estenose1 hipertrófica do piloro (EHP), segundo pesquisadores de Maryland.
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Foi realizado um estudo de coorte1 na Dinamarca, de 1997 a 2011, publicado pelo periódico British Medical Journal (BMJ), com o objetivo de avaliar o risco de morte cardíaca associada ao uso de claritromicina e roxitromicina.
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Independentemente da idade ou da gravidade do AVC e apesar de um aumento do risco de hemorragia1 intracraniana fatal durante os primeiros dias após o tratamento, o alteplase mostrou melhorar significativamente as chances gerais de um bom resultado no tratamento do AVC quando usado no prazo de 4,5 horas do início do evento.
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Trabalho publicado pelo periódico The Lancet mostra que a combinação de dose fixa de nebivolol e valsartana é uma opção de tratamento eficaz e bem tolerada em pacientes com hipertensão arterial1.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou a AFREZZA, insulina1 humana em pó para inalação. Ela tem ação rápida para melhorar o controle glicêmico em adultos com diabetes mellitus2 e é aplicada no início de cada refeição.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, alerta que a solução oral de lidocaína viscosa a 2% não deve ser usada para o tratamento de bebês1 e crianças com dor durante a erupção2 dos dentes. A FDA está exigindo que seja colocado um novo alerta na bula desta medicação, destacando esta informação. Esta medicação não está aprovada para tratar a dor do rompimento dos dentes na gengiva e o seu uso em bebês1 e crianças pequenas pode causar danos graves, incluindo a morte
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Agência Europeia de Medicamentos (EMA) iniciou uma revisão para avaliar os riscos cardiovasculares do uso de altas doses de ibuprofeno tomadas durante longos períodos.
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O Comitê de Monitoramento de Dados (Data Monitoring Committee ou DMC) recomendou, por unanimidade, o encerramento antecipado do estudo PARADIGM-HF, confirmando o seu endpoint primário, ou seja, o atraso das mortes cardiovasculares e a redução das hospitalizações por insuficiência cardíaca1 crônica com o uso de LCZ696 quando comparado ao uso de enalapril.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Dalvance (dalbavancina), um novo medicamento antibacteriano utilizado para tratar adultos com infecções1 de pele2.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Zontivity (vorapaxar) comprimidos para reduzir o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral1, morte cardiovascular e necessidade de procedimentos para restaurar o fluxo sanguíneo para o coração2 em pacientes com um histórico de ataque cardíaco ou bloqueios nas artérias3 das pernas.
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