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Pharma News
A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Ibrance (palbociclib) para tratar o câncer1 de mama2 avançado (metastático) em mulheres na pós-menopausa3.
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O antibiótico sulfametoxazol-trimetoprim aumenta o risco de hipercalemia1 quando usado com a espironolactona. Estudo publicado pelo Canadian Medical Association Journal (CMAJ) avaliou se esta combinação de drogas está associada ao maior risco de morte súbita, uma consequência da hipercalemia1 grave.
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Estudo de revisão, divulgado pelo Annals of Internal Medicine, permitiu a comparação da eficácia dos tratamentos mais comuns de osteoartrite1 de joelho. Todos os tratamentos estudados e comparados, exceto o uso de paracetamol, apresentaram melhora clinicamente significativa da dor.
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O Cosentyx (secukinumabe) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, para o tratamento de adultos com psoríase1 em placas2 moderada a grave.
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O Daklinza (daclatasvir), medicamento produzido pela Bristol-Myers Squibb, é aprovado pela Anvisa para ser usado no tratamento oral da hepatite1 C. O pedido de registro consta no Diário Oficial da União desta terça-feira dia 6 de janeiro.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou hoje o Saxenda (liraglutide injetável) como uma opção de tratamento para o controle crônico1 do peso corporal, associado a uma dieta reduzida em calorias2 e à prática de atividade física regular.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Zerbaxa (ceftolozane/tazobactam), um novo antibiótico para o tratamento de adultos com infecções1 intra-abdominais complicadas (IIACs) e infecções1 urinárias complicadas (ITUCs). Esta é a quarta nova droga antibacteriana aprovada este ano pela FDA.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou hoje o Xtoro (suspensão otológica de finafloxacina), um novo medicamento utilizado para tratar a otite externa1 aguda, vulgarmente conhecida como otite2 do nadador.
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Com o objetivo de estudar a associação do uso de inibidores da bomba de prótons e de antagonistas do receptor H2 da histamina1 com a deficiência de vitamina2 B12, em um cenário baseado na comunidade, nos Estados Unidos, foi realizado um estudo divulgado pelo The Journal of the American Medical Association (JAMA).
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O antipsicótico ziprasidona (Geodon, Pfizer Inc) e os seus homólogos genéricos têm sido associados a uma reação rara, mas potencialmente fatal da pele1, o que levou a Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, a adicionar um novo alerta na bula do medicamento.
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