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Conforme estabelecido pela Organização Mundial da Saúde1 (OMS), quando se tem a prevalência2 de mais de um caso por grupo de 10 mil habitantes, a hanseníase é considerada um problema de saúde1 pública. No Brasil, há 1,71 casos. O país ocupa o 6º lugar no mundo em número de pessoas infectadas. A falta de informação e o preconceito geralmente dificultam o diagnóstico3 precoce e o rápido controle da doença.
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Um novo agente terapêutico, conhecido como Rimonabanto, tem obtido êxito no combate simultâneo à obesidade1 e na diminuição de riscos cardiovasculares, segundo artigo publicado na revista The Lancet. A previsão de vendas no mercado internacional é para 2006 e, no Brasil, para 2007.
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Cerca de 16 milhões de brasileiros são diabéticos, o que representa cerca de 8% do total de nossa população. Mais de 18 milhões de americanos têm diabetes1 e outros 41 milhões têm o chamado pré-diabetes2. Você não está sozinho.
(Este texto é livre para cópia. Estão autorizadas as cópias para pacientes3, estudantes e quaisquer outras finalidades).
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Uma única infusão de um tratamento à base de células-tronco1 pode ter curado 10 de 12 pessoas com a forma mais grave de diabetes tipo 12. Um ano depois, esses 10 pacientes não precisam mais de insulina3. Os outros dois pacientes precisam de doses muito menores. O tratamento experimental, chamado zimislecel, envolve células-tronco1 que os cientistas estimularam a se transformarem em células das ilhotas pancreáticas4, que regulam os níveis de glicose5 no sangue6. O estudo foi publicado pelo The New England Journal of Medicine.
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De acordo com um estudo de coorte1 pareado de base populacional canadense, publicado no JAMA Network Open, sobreviventes de câncer2 infantil apresentaram um risco ajustado duas vezes maior de doença renal3 crônica ou hipertensão arterial4 em comparação com uma coorte5 de crianças hospitalizadas e um risco ajustado quatro vezes maior em comparação com uma coorte5 da população pediátrica em geral.
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Pessoas que reduzem o excesso de peso na meia-idade podem reduzir aproximadamente pela metade o risco de desenvolver doenças crônicas mais tarde. Essa é a conclusão de três estudos de longo prazo, cujos resultados foram baseados em mais de 23.000 participantes. As descobertas foram publicadas no JAMA Network Open. Um ponto de destaque é que esses resultados foram alcançados sem injeções para perda de peso ou intervenções cirúrgicas.
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Pesquisadores desenvolveram uma interface cérebro1-computador experimental que promete restaurar a voz de pessoas que perderam a capacidade de falar devido a condições neurológicas. Em um estudo publicado na revista Nature, foi demonstrado como essa nova tecnologia pode traduzir instantaneamente a atividade cerebral em voz enquanto uma pessoa tenta falar, criando efetivamente um trato vocal digital. O sistema permitiu que o participante do estudo, portador de esclerose2 lateral amiotrófica (ELA), falasse com sua família por meio de um computador em tempo real, mudasse sua entonação e cantasse melodias simples.
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Pessoas com lesões1 incompletas da medula espinhal2 cervical apresentaram melhorias nos movimentos das mãos3 e braços após receberem uma forma direcionada de estimulação do nervo vago. De acordo com o estudo publicado na revista Nature, a combinação da estimulação direcionada do nervo vago com fisioterapia4 parece ajudar pessoas parcialmente paralisadas por lesões1 na medula espinhal2 a recuperar a capacidade de realizar algumas atividades cotidianas, como colocar um colar ou fechar um zíper.
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O mieloma1 múltiplo é considerado incurável, mas um terço dos pacientes em um ensaio clínico da Johnson & Johnson viveram sem câncer2 detectável por anos após enfrentarem a morte certa, graças a uma imunoterapia com células3 CAR-T. O estudo descrevendo os resultados foi divulgado na conferência anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica e publicado no Journal of Clinical Oncology.
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A terapia com células1 CAR-T tem o potencial de revolucionar a forma como tratamos certos tipos de câncer2, modificando geneticamente as próprias células1 imunológicas de alguém para atacar a doença. Mas a terapia também é complexa e cara. Agora, cientistas conseguiram criar a terapia personalizada dentro do corpo de animais não humanos, o que pode simplificar o processo, reduzindo os custos. As descobertas foram publicadas na revista Science.
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