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Isso apoia a inclusão da deficiência de vitamina B12 na TNN, mas também enfatiza a necessidade de aumentar a conscientização sobre a deficiência de vitamina B12 nos profissionais de saúde que cuidam de gestantes. Leia sobre " Teste do Pezinho ", " Hipovitaminoses ", " Anemia perniciosa " e " Anemia megaloblástica ". Fonte: The Journal of Pediatrics, volume 216, janeiro de 2020 . .
 - 30/01/2020
A suplementação diária de ferro pode aumentar o desempenho físico em mulheres em idade reprodutiva (MIR), de acordo com os resultados de uma nova revisão da literatura, os quais fornecem uma forte razão para a prevenção e tratamento da deficiência de ferro em mulheres. O estudo, realizado por Sant-Rayn Pasricha, PhD do Departamento de Medicina da Universidade de Melbourne, na Austrália, e colaboradores, foi publicado online no The Journal of Nutrition . Dr. Pasricha e sua equipe notaram que ...
 - 17/04/2014
Os distúrbios alimentares foram ainda estratificados em doenças ativas ou anteriores, com base na última vez do diagnóstico. O risco de resultados adversos na gravidez ( hiperêmese , anemia , pré-eclâmpsia e hemorragia pré-parto), o modo de parto ( parto cesáreo , parto vaginal ou parto vaginal instrumental) e os resultados neonatais ( parto prematuro , tamanhos pequeno e grande para idade gestacional, índice de Apgar menor que 7 aos 5 minutos e microcefalia) foram calculados usando a análise de regressão de .
 - 26/11/2019
O clampeamento tardio do cordão umbilical permite a passagem do sangue da placenta para o bebê e reduz o risco de deficiência de ferro na infância. Segurar um recém-nascido que acabou de nascer, durante mais de um minuto, no mesmo nível da vagina da mãe (como é atualmente recomendado), pressupondo que a gravidade afeta o volume de transfusão placentária é complicado, podendo resultar em fraca adesão a esta prática e interferência no contato imediato do bebê com a mãe. Com o objetivo de avaliar ...
 - 23/04/2014
O Epogen é um agente estimulante da eritropoetina humana usado para tratar a anemia em pacientes renais crônicos ou em pacientes com câncer (fazendo quimioterapia que vai durar por pelo menos dois meses após o início desta medicação). A medicação estimula a medula óssea a produzir células sanguíneas vermelhas ou hemoglobina.
 - 28/06/2011
Ela é importante para a síntese de colágeno, cicatrização de feridas, prevenção de anemia e é um agente antioxidante. A vitamina C é essencial para gestantes com maior risco de anemia por deficiência de ferro. Uma dose baixa de vitamina C é comumente incluída em multivitamínicos preparados para mulheres grávidas.
 - 09/11/2009
O protocolo, dentre outras atualizações, recomenda que mulheres grávidas não usem qualquer quantidade de álcool durante a gestação, façam uso de 10 microgramas de vitamina D diariamente, além de ácido fólico até a 12 semana de gestação. O rastreamento para anemia falciforme e talassemia é outra novidade. Em relação à ingestão de álcool, o protocolo do NICE recomenda que gestantes não o utilizem em nenhum momento da gestação.
 - 27/03/2008
Esta é a primeira vez no mundo que glóbulos vermelhos cultivados em laboratório são dados a outra pessoa como parte de um ensaio de transfusão de sangue . Se forem comprovadas como seguras e eficazes, as células sanguíneas fabricadas poderão, com o tempo, revolucionar os tratamentos para pessoas com doenças sanguíneas, como anemia falciforme , e com tipos sanguíneos raros. Pode ser difícil encontrar sangue doado compatível o suficiente para algumas pessoas com esses distúrbios. Leia sobre " Transfusão de sangue ", " Doação de sangue " e " Anemias ".
 - 28/11/2022
n=59). Os pacientes dos grupos que receberam boceprevir tiveram as taxas mais altas de resposta sustentável do vírus ao tratamento, comparados ao grupo controle. Mas também apresentaram mais anemia e disestesia. Como resultado, encontrou-se que a associação do boceprevir ao tratamento convencional, depois de 4 semanas de duração, parece ter o potencial de dobrar a resposta sustentável do vírus.
 - 10/08/2010
A Actemra (tocilizumab) tem como alvo a inibição da interleucina-6 (IL-6). A produção anormal desta substância provoca inflamação, edema, dano articular, fadiga e anemia. Enquanto a regulação da aprovação está sendo esperada no Japão, pesquisas na fase III envolvendo mais de 4000 pacientes estão sendo feitas nos Estados Unidos e Europa, com a aprovação do medicamento sendo aguardada para o final de 2007.
 - 15/08/2007
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Fotosensibilidade, urticária, vasculite cutânea, necrólise epidérmica tóxica Distúrbios gerais e condições do local de administração Comum Fraqueza, febre Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático Rara Leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica Transtornos psiquiátricos Rara Inquietação Distúrbios oculares Rara Visão embaçada (transitória), xantopsia Distúrbios vasculares Rara Angeíte necrosante, vasculite.
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sensibilidade à luz, coceira e vermelhidão na pele. Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inflamação de glândulas salivares, alterações nos componentes brancos do sangue (leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica), inquietação, visão embaçada (transitória) e visão amarelada, angeíte necrosante (vasculite e vasculite cutânea), dificuldades respiratórias (incluindo pneumonite e edema pulmonar), inflamação no pâncreas, icterícia (coloração amarela intensa dos olhos, com urina marrom e fezes brancas), reações alérgicas graves, erupções na pele (necrólise epidérmica tóxica), câimbras, febre, alteração da função renal.
Isso causa uma reação antiglobulina direta positiva (DAT, teste de Coombs direto) e, raramente, hemólise. Anemia hemolítica tardia pode desenvolver-se após o tratamento com Ig devido ao aumento do sequestro de eritrócitos. Anemia hemolítica aguda, consistente com hemólise intravascular, foi relatada.
O seu médico decidirá se mais testes são necessários e se Cuvitru deve ser continuado. Destruição de eritrócitos (hemólise) Cuvitru contém anticorpos do grupo sanguíneo que podem causar a destruição de eritrócitos e anemia hemolítica. Efeitos nos exames de sangue Cuvitru contém muitos anticorpos diferentes, alguns dos quais podem afetar os exames de sangue (testes sorológicos).
No entanto, quando doses grandes e/ou frequentes de Koate-DVI são administradas a pacientes com grupos sanguíneos A, B ou AB, pode ocorrer anemia hemolítica aguda, resultando em aumento da tendência de sangramento ou hiperfibrinogenemia. Monitore esses pacientes para detectar sinais de hemólise intravascular e queda de hematócrito.
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