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No entanto, o remédio está em falta em todo o mundo desde que o único produtor mundial (a Genzyme) comunicou, em julho de 2009, a suspensão temporária de sua fabricação depois da contaminação de seus equipamentos por um vírus. A doença de Gaucher é genética e seus principais sintomas são fadiga devido à anemia, sangramentos, dores ósseas, fraturas espontâneas, cirrose, fibrose, desconforto abdominal pelo crescimento do fígado ou do baço e varizes esofageanas. Fonte: Ministério da Saúde .
Os principais efeitos colaterais são: embolismo pulmonar, desidratação, trombose venosa e anemia. Podem ocorrer também efeitos gastrointestinais (diarréia, náuseas, vômitos, anorexia e constipação. Zolinza não foi estudado em mulheres grávidas, mas os resultados em animais sugerem que esta droga possa causar danos ao feto.
As mães que amamentam mais seus filhos também reduzem o sangramento pós-parto e a possibilidade de desenvolver anemia. Fonte: Agência Brasil .
Em doentes tratados com Pomalyst associado a baixas doses de dexametasona, 29,2% conseguiram alcançar a TOR com uma duração mediana de 7,4 meses de resposta. Efeitos colaterais comuns incluem neutropenia, fadiga e fraqueza, anemia, constipação, diarreia, trombocitopenia, infecções do trato respiratório, dor nas costas e febre.
Adultos e idosos: alguns podem se beneficiar de suplementos de vitamina B12, vitamina D e/ou cálcio. Orientação para suplementação em subgrupos de alto risco Condições médicas que interferem na absorção de nutrientes ou metabolismo: Cirurgia bariátrica : vitaminas lipossolúveis, vitaminas B, ferro, cálcio, zinco, cobre, multivitaminas / multiminerais. Anemia perniciosa : vitamina B12. Doença de Crohn , outras doenças inflamatórias intestinais, doença celíaca: ferro, vitaminas B, vitamina D, zinco, magnésio.
Os principais sintomas decorrem do acúmulo dessas células na medula óssea, prejudicando ou impedindo a produção dos glóbulos vermelhos (causando anemia ), dos glóbulos brancos (causando infecções ) e das plaquetas (causando hemorragias ). O RYDAPT (Midostaurina) será fabricado e embalado pela empresa Catalent Germany Eberbach Gmbh , localizada na Alemanha.
O comprimido deve ser ingerido três vezes ao dia, junto com alimentos. Ele atua ligando-se ao vírus e impedindo a sua multiplicação. Os efeitos colaterais relatados incluem cansaço, anemia, náuseas, cefaléia e alteração do paladar. Fonte: FDA .
Todos os pacientes que forem usar esta medicação devem ser orientados a reconhecer sinais e sintomas de infecções e procurar atendimento médico imediato, principalmente nos casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (confusão mental, perda de equilíbrio, dificuldade para falar ou andar, alterações visuais), anemia (tontura ao levantar, fraqueza, palidez), trombocitopenia (hematomas, sangramentos nasal ou oral, petéquias - pequenas manchas vermelhas), piora da psoríase ou da artrite e transtornos do sistema nervoso central.
A abordagem, que significa uma internação hospitalar de até um mês, tem resultados potencialmente duradouros. A doença falciforme, também conhecida como anemia falciforme , pode causar dor debilitante, e as pessoas com talassemia geralmente necessitam de transfusões de sangue regulares.
Mas, apesar disso, células humanas demonstram encurtamento telomérico com a idade e mutações nos genes que codificam componentes da telomerase causam encurtamento telomérico excessivo, que clinicamente se traduz em anemia aplástica , fibrose pulmonar idiopática, leucemia mieloide aguda, cirrose hepática e hiperplasia nodular regenerativa do fígado.
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Desconhecido: vertigem, desmaio ou perda de consciência, cefaleia. Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo Comum: hemoconcentração Incomum: trombocitopenia. Raro: leucopenia, eosinofilia. Muito raro: agranulocitose, anemia aplástica ou anemia hemolítica. Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo Desconhecido: casos de rabdomiólise foram relatados, muitas vezes na situação de hipopotassemia severa (ver item CONTRAINDICAÇÕES).
Raro: leucopenia (redução de células brancas no sangue), eosinofilia. Muito raro: agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue), anemia aplástica (doença em que a medula óssea produz quantidade insuficiente de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) ou anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos do sangue).
trombocitopenia; febre medicamentosa. Reações muito raras ( 1/10.000): anemia hemolítica(*); nefrite intersticial, anafilaxia, vasculite cutânea; colite pseudomembranosa (ver item 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ); eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens-Johnson.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES O aumento do tempo de infusão e o aumento da frequência das doses mostraram aumento de toxicidade. Toxicidade hematológica A gencitabina pode suprimir a função da medula óssea, manifestada por leucopenia, trombocitopenia e anemia. Os pacientes recebendo gencitabina devem ser monitorados antes de cada dose quanto à contagem de plaquetas, leucócitos e granulócitos.
Poucos casos de hipotensão (pressão sanguínea baixa) foram relatados. Sistema hematológico e linfático: devido à gencitabina ser um supressor da medula óssea, podem ocorrer anemia, leucopenia (diminuição do número de leucócitos) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas) como resultados da administração Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sistema hematológico e linfático: Neutropenia febril (febre na presença da diminuição dos neutrófilos sem infecção evidente) é comumente reportada.
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