Rebiject II: maior aderência ao tratamento de pacientes com esclerose múltipla

A esclerose múltipla¹ (EM) é uma doença do sistema nervoso central² (SNC³) que afeta o cérebro⁴, a medula⁵ e o nervo óptico. Geralmente diagnosticada entre 20 e 40 anos, é duas vezes mais comum em mulheres do que em homens.

Ela interfere na habilidade cerebral de controle da visão⁶, locomoção e fala. Os sintomas⁷ são imprevisíveis e cada paciente tem alterações clínicas diferenciadas. Os sintomas⁷ podem ser leves, como perda de sensibilidade nos membros, a severos, como paralisias. Eles podem ter períodos de remissão, ou seja, podem ir e voltar. Estes sintomas⁷ ocorrem por desmielinização do SNC³.

O Rebif, fabricado pelo Laboratório Serono, foi aprovado nos Estados Unidos pelo FDA em 2002 e hoje está aprovado para uso em mais de 80 países. O Rebif não cura a esclerose múltipla¹, mas diminui a incidência⁸ e retarda a ocorrência de desabilidades comuns em pacientes com EM. Como pode causar sérios efeitos colaterais⁹ como depressão, ansiedade, reações alérgicas, problemas hepáticos, alterações de função tireoidiana, diminuição de defesa contra infecções¹⁰ entre outros, deve ser usado somente com prescrição e acompanhamento médicos.

A adesão do paciente com EM ao tratamento pode ser significativamente melhorada com o lançamento do novo Rebiject II - dispositivo auto-aplicador do medicamento Rebif. O novo dispositivo possui alerta visual mostrando que o conteúdo foi totalmente aplicado, agulha ajustável a três regulagens de profundidade na pele¹¹, o que evita lesões¹². A segurança é garantida com um dispositivo que diminui a chance de aplicação acidental que resultaria em perda da medicação. Outra vantagem importante é que o paciente pode aplicar o medicamento em casa, sem a necessidade de se deslocar até a farmácia ou precisar da ajuda de uma outra pessoa. A agulha não é visualizada durante o processo de aplicação.

Uma das maneiras encontradas pelo Laboratório Serono para incentivar o paciente a manter a terapia foi facilitar a administração do medicamento por meio do Rebiject II e acompanhar o paciente com o Programa de Atendimento ao Paciente, disponibilizando enfermeiras especializadas, melhorando a qualidade de vida e enfatizando a importância do apoio familiar.

Fonte: Food and Drug Administration

Lançamento na área dermatológica: Novartis lança o LAMISIL, para o verão, em apresentação...

Saúde amplia distribuição de anticoncepcionais