Estudo descobre mecanismo por trás da Síndrome Inflamatória Multissistêmica em Crianças (MIS-C) pós-COVID-19
Uma equipe de pesquisa multidisciplinar da Harvard Medical School (HMS), do MassGeneral Hospital for Children, do Brigham and Women’s Hospital e de outras instituições identificou o mecanismo que causa o desenvolvimento de uma complicação pós-COVID-19 extremamente rara, mas séria, em crianças e adolescentes.
Em novo estudo, publicado no The Journal of Clinical Investigation, os pesquisadores relatam uma conexão do intestino com a COVID-19, que explica como a complicação MIS-C (Síndrome1 Inflamatória Multissistêmica em Crianças) se desenvolve nas crianças e adolescentes.
Semanas após a infecção2 ou exposição ao SARS-CoV-2, algumas crianças desenvolvem essa doença grave com risco de vida. Os sintomas3 gastrointestinais são comuns em pacientes com MIS-C e ocorre uma resposta hiperinflamatória grave com potencial para complicações cardíacas. Mas a causa da MIS-C não foi identificada anteriormente.
Saiba mais sobre "Relação da MIS-C com a Covid-19", "Sintomas3 da COVID-19" e "Características clínicas de crianças com MIS-C".
Liderada por Lael Yonker, professora assistente de pediatria e pneumologista pediátrica da HMS, a equipe de pesquisadores determinou que as partículas virais que permanecem no intestino muito depois de uma infecção2 inicial por SARS-CoV-2 podem viajar para a corrente sanguínea, instigando a condição MIS-C.
No estudo, os pesquisadores fornecem informações sobre a mecânica da MIS-C e identificam biomarcadores potenciais para detecção, tratamento e prevenção precoces da doença.
Eles também descrevem o tratamento bem-sucedido de uma criança de 17 meses com MIS-C.
“Quando percebemos que 95 por cento das crianças com MIS-C tinham partículas virais de SARS-CoV-2 em suas fezes, mas nenhum ou baixos níveis de partículas em seu nariz4 ou garganta5, investigamos mais e descobrimos que o material viral que permanece no intestino muito depois da primeira infecção2 por COVID-19 pode levar à MIS-C”, disse Yonker, principal autora do artigo.
A equipe formulou a hipótese de que as partículas virais do SARS-CoV-2 encontradas no trato gastrointestinal das crianças se movem para a corrente sanguínea, levando à resposta imune hiperinflamatória característica da MIS-C.
No estudo, os pesquisadores analisaram bioespécimes de 100 crianças: 19 crianças com MIS-C, 26 com COVID-19 aguda e 55 controles. As fezes foram avaliadas para SARS-CoV-2 por RT-PCR6 e o plasma7 foi avaliado para marcadores de quebra da integridade da barreira mucosa8, incluindo zonulina.
A detecção ultrassensível do antígeno9 foi usada para investigar a antigenemia do SARS-CoV-2 no plasma7, e as respostas imunes foram caracterizadas. Como prova de conceito10, os pesquisadores trataram um paciente com MIS-C com larazotide, um antagonista11 da zonulina, e monitoraram o impacto na antigenemia e na resposta clínica.
Foi demonstrado que na MIS-C a presença prolongada de SARS-CoV-2 no trato gastrointestinal leva à liberação de zonulina, um biomarcador da permeabilidade12 intestinal, com subsequente tráfico de antígenos13 do SARS-CoV-2 na corrente sanguínea, levando à hiperinflamação.
O paciente com MIS-C tratado com larazotide exibiu uma diminuição coincidente nos níveis plasmáticos do antígeno9 da proteína spike do SARS-CoV-2, de marcadores inflamatórios e uma melhora clínica resultante acima daquela alcançada com os tratamentos atualmente disponíveis.
Assim, o estudo descobriu como a Síndrome1 Inflamatória Multissistêmica em Crianças é causada pela perda dependente da zonulina da barreira da mucosa intestinal14.
Esses dados mecanísticos da patogênese15 da MIS-C fornecem informações sobre os alvos para o diagnóstico16, tratamento e prevenção da MIS-C, que são urgentemente necessários para esta doença relacionada à COVID-19 grave cada vez mais comum em crianças.
Leia sobre "SARS-CoV-2 pediátrico" e "Antígenos13 e anticorpos17 - o que são".
Fontes:
The Journal of Clinical Investigation, publicação em 25 de maio de 2021.
Harvard Medical School, notícia publicada em 26 de maio de 2021.