Efeito da levotiroxina na fração de ejeção do ventrículo esquerdo em pacientes com hipotireoidismo subclínico e infarto agudo do miocárdio

Os hormônios tireoidianos desempenham um papel fundamental na modulação da contratilidade miocárdica. O hipotireoidismo¹ subclínico em pacientes com infarto² agudo³ do miocárdio⁴ está associado a um mau prognóstico⁵.

O objetivo desse estudo, publicado pelo JAMA, foi avaliar o efeito do tratamento com levotiroxina⁶ na função ventricular esquerda em pacientes com infarto² agudo³ do miocárdio⁴ e hipotireoidismo¹ subclínico.

Foi realizado um ensaio clínico randomizado⁷, duplo-cego, em 6 hospitais no Reino Unido. Pacientes com infarto² agudo³ do miocárdio⁴, incluindo com supradesnivelamento do segmento ST e sem supradesnivelamento do segmento ST, foram recrutados entre fevereiro de 2015 e dezembro de 2016, com o último participante sendo acompanhado em dezembro de 2017.

As intervenções consistiram de tratamento com levotiroxina⁶ (n = 46) a partir de 25 µg titulado para atingir níveis séricos de tireotrofina entre 0,4 e 2,5 mU/L ou placebo⁸ idêntico (n = 49), ambos fornecidos em forma de cápsula, uma vez ao dia, por 52 semanas.

O desfecho primário foi a fração de ejeção do ventrículo esquerdo às 52 semanas, avaliada por ressonância magnética⁹, ajustada para idade, sexo, tipo de infarto² agudo³ do miocárdio⁴, território arterial coronariano afetado e fração de ejeção do ventrículo esquerdo basal. As medidas secundárias foram volumes ventriculares esquerdos, tamanho do infarto² (avaliado em um subgrupo [n = 60]), eventos adversos e medidas de desfecho relatadas pelo paciente sobre o estado de saúde¹⁰, qualidade de vida relacionada à saúde¹⁰ e depressão.

Entre os 95 participantes randomizados, a média de idade (DP) foi de 63,5 (9,5) anos, 72 (76,6%) eram homens e 65 (69,1%) apresentaram infarto do miocárdio¹¹ com supradesnivelamento do segmento ST.

O nível mediano de tireotrofina sérica foi de 5,7 mU/L (intervalo interquartil de 4,8-7,3 mU/L) e o nível médio (DP) de tiroxina livre foi de 1,14 (0,16) ng/dL. As medidas primárias de desfecho às 52 semanas estavam disponíveis em 85 pacientes (89,5%).

A fração de ejeção média do ventrículo esquerdo no início e às 52 semanas foi de 51,3% e 53,8%, respectivamente, no grupo levotiroxina⁶ em comparação com 54,0% e 56,1%, respectivamente, no grupo placebo⁸ (diferença ajustada nos grupos, 0,76% [IC 95%, -0,93% a 2,46%]; P = 0,37). Nenhum dos 6 desfechos secundários mostrou uma diferença significativa entre os grupos de tratamento com levotiroxina⁶ e placebo⁸. Houve 15 (33,3%) e 18 (36,7%) eventos adversos cardiovasculares nos grupos levotiroxina⁶ e placebo⁸, respectivamente.

Neste estudo preliminar envolvendo pacientes com hipotireoidismo¹ subclínico e infarto² agudo³ do miocárdio⁴, o tratamento com levotiroxina⁶, em comparação com o placebo⁸, não melhorou significativamente a fração de ejeção do ventrículo esquerdo após 52 semanas. Esses achados não apoiam o tratamento do hipotireoidismo¹ subclínico em pacientes com infarto² agudo³ do miocárdio⁴.

Saiba mais sobre "Hipotireoidismo¹ subclínico", "Infarto do miocárdio¹¹" e "Hormônio¹² TSH".

Fonte: JAMA, publicação em 21 de julho de 2020.