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Esse grupo de risco é composto por idosos acima de 60 anos, crianças menores de dois anos, gestantes, pessoas com deficiência imunológica (pacientes com câncer, em tratamento para aids ou em uso regular de corticosteróides), hemoglobinopatias (doenças provocadas por alterações da hemoglobina, como a anemia falciforme), diabetes, doença cardíaca, pulmonar ou renal crônica. Estas novas medidas visam garantir atendimento ágil a pacientes com quadro grave ou com potencial para complicações e evitar superlotação de hospitais de referência com casos leves, que não têm indicação para internar todos os pacientes que chegam com sintomas de gripe.
No entanto, deve-se ter cuidado com alguns resultados falsos positivos que podem ocorrer, por exemplo, nas discrasias sanguíneas que podem afetar o resultado da HBA1c , como na anemia falciforme e na talassemia . Hoje, tornou-se fundamental assumir uma postura mais suspeita e procurar o risco para pré-diabetes e diabetes tipo 2 em crianças, pois a doença é mais comum do que costumávamos pensar.
Há condições de saúde ou problemas médicos que podem complicar uma gravidez e colocar a gestante e o bebê em risco. Uma gestante pode ser aconselhada a não voar: Se está em maior risco de entrar em trabalho de parto prematuro. Se tem anemia grave. Isto é, quando o nível de glóbulos vermelhos no sangue é inferior ao normal. Os glóbulos vermelhos contêm hemoglobina, pigmento rico em ferro, que transporta oxigênio para todo o corpo.
Passado este período, a doença tende a voltar, com quadro clínico menos intenso do que no pré-operatório. Se comparados os resultados com os de outros países, houve aumento dos casos de deficiência de proteína e de anemia. A autora diz que isso pode ser reflexo de influências de contextos sócio-econômicos e culturais, os quais não foram pesquisados, além de se tratar de uma população com elevado Índice de Massa Corpórea (IMC) e presença de muitas doenças associadas no pré-operatório.
Na população de segurança, nove (5%) das 172 pacientes no grupo de cirurgia apresentaram morbidade cirúrgica de grau 3-4 em 30 dias, e nenhuma paciente em nenhum dos grupos morreu 60 dias após receber o tratamento designado. Os eventos adversos de grau 3-4 mais comuns durante a quimioterapia foram neutropenia (29 [17%] de 166 pacientes no grupo de cirurgia vs 19 [12%] de 156 pacientes no grupo sem cirurgia), leucopenia (14 [8%] vs 8 [5%]) e anemia (10 [6%] vs 9 [6%]). Quatro eventos adversos graves ocorreram, todos no grupo de cirurgia. Nenhuma morte relacionada ao tratamento ocorreu em nenhum dos grupos.
Este estudo de caso-controle utilizou dados de 2006 a 2017 do Merative MarketScan Research Database , um banco de dados nacional de reivindicações de planos de saúde que inclui entre 27 e 57 milhões de pacientes nos EUA com plano de saúde primário ou suplementar do Medicare . Casos com DMRI e controles sem DMRI com 55 anos ou mais foram pareados 1:1 por ano, idade, anemia, hipertensão, região e pontuação do Índice de Comorbidade de Charlson. Em seguida, foram selecionados casos e controles pareados sem diagnóstico de diabetes.
Um paciente que apresentou infecção por citomegalovírus recebeu uma segunda infusão de células corrigidas por genes para obter imunidade de células T suficiente para eliminação viral. Quatro pacientes desenvolveram anemia hemolítica autoimune em 4 a 11 meses após a infusão; esta condição foi resolvida após a reconstituição da imunidade das células T. Todos os 10 pacientes eram saudáveis no momento deste relatório.
Uma suplementação vitamínica pode ser indicada por um médico. A carência de vitamina C manisfesta-se por cansaço, baixa resistência às infecções, gengivite, perda dos dentes, anemia, retardo no tempo de cicatrização e alterações cutâneas. Levitra com dobro da dosagem padrão, da Bayer Nova apresentação do Levitra (vardenafila), medicamento usado para disfunção erétil, está disponível no mercado.
As terapias genéticas CRISPR estão sendo desenvolvidas para múltiplas condições genéticas, tendo o primeiro tratamento deste tipo sido recentemente aprovado no Reino Unido e nos EUA para ajudar pessoas com doença falciforme e beta-talassemia, duas formas de anemia hereditária. O sucesso do último ensaio é muito emocionante , diz Gillmore, que está desenvolvendo uma terapia baseada em CRISPR para pessoas com uma doença diferente que envolve o fígado, chamada amiloidose por transtirretina.
O teste RDW mede a variação no volume dos glóbulos vermelhos. Embora o teste não seja usado isoladamente como ferramenta de diagnóstico, variações nas faixas de RDW podem indicar uma série de anormalidades, desde anemia até diabetes . No estudo atual, os pesquisadores identificaram que variações no RDW acima da faixa normal prenunciavam maior risco de mortalidade entre aqueles hospitalizados por COVID-19.
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As reações adversas mais frequentes (frequência 5 % dos indivíduos) observadas no estudo clínico foram nervosismo, dor de cabeça, dor abdominal, náuseas, parestesia e visão turva: Transtornos do sistema sanguíneo e linfático: Inibição do Fator VIII, anemia hemolítica Distúrbios do sistema imunológico: Hipersensibilidade, inclusive a anafilaxia, erupção cutânea, prurido Lesões, envenenamento e complicações processuais: Hemorragia pós-procedural Distúrbios do sistema nervoso: Convulsão tônico-clônica generalizada .
difficile ), colite por Clostridium difficile , pancitopenia (diminuição de todas as células do sangue), agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), anemia aplástica (diminuição da produção de glóbulos vermelhos do sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), leucopenia (redução de células de defesa no sangue), púrpura trombocitopênica (doença que causa diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), reação anafilática (reações alérgicas graves), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), doença do soro (reação alérgica após infusão de substância biológica), parada cardiorrespiratória após administração intravenosa muito rápida, hipotensão (pressão baixa) após administração parenteral muito rápida, tromboflebite (inflamação da veia com formação de coágulos) relatada com injeção intravenosa, esofagite (inflamação do esôfago) relatada com preparação oral, desconforto abdominal, icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares), anormalidades nos testes de função hepática (elevação da transaminase sérica que é uma substância produzida pelo fígado), necrólise epidérmica tóxica (reação alérgica grave que evolui com bolhas e descamação da pele e mucosas como a boca), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), pustulose exantemática generalizada aguda (quadro de febre associado à vermelhidão e inchaço juntos com bolhas na pele com saída de secreção purulenta) dermatite bolhosa (inflamação da pele com presença de bolhas), dermatite esfoliativa (descamação da pele), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), abscesso estéril no local da injeção, enduração, dor e irritação no local da injeção, todos em caso de injeção intramuscular.
O tratamento com dienogeste altera o padrão do sangramento menstrual na maioria das mulheres (vide o item Quais os males que este medicamento pode me causar? ). O sangramento uterino, por exemplo, em mulheres com adenomiose ou leiomioma uterinos, pode ser agravado com dienogeste. Se o sangramento for intenso e contínuo, pode causar anemia (grave em alguns casos). Nestes casos, consulte seu médico, ele pode recomendar que você interrompa o tratamento com Ludili Ed.
Embora não tenham sido observados com Vartaz H (valsartana + hidroclorotiazida), os seguintes efeitos indesejáveis, possivelmente graves, foram reportados com outros produtos contendo valsartana ou hidroclorotiazida isoladamente. valsartana Dor abdominal, sensação de tontura (vertigem), diminuição dos níveis de hemoglobina e diminuição da porcentagem de células sanguíneas vermelhas no sangue (que podem, em casos graves, levar à anemia), sangramento incomum ou hematomas (trombocitopenia), rash, coceira, juntamente com algum dos seguintes sinais ou sintomas: febre, dor nas articulações, dor muscular, linfonodos inchados e/ou sintomas de gripe (outras reações de hipersensibilidade / reações alérgicas, incluindo doença do soro), espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal (aumento do potássio sérico), manchas roxo-avermelhadas, febre, coceira (vasculite), elevação dos valores da função hepática, reações alérgicas com sintomas tais como, rash.
Tabela 5 - Reações adversas relatadas com o uso de Ritalina em estudos clínicos, relatos espontâneos e na literatura Infecções e infestações Muito comum Nasofaringite*. Distúrbios do sangue e sistema linfático Muito raras Leucopenia, trombocitopenia, anemia. Distúrbios do sistema imunológico Muito raras Reações de hipersensibilidade, incluindo angioedema e anafilaxia. Distúrbios do metabolismo e nutrição Muito comum Diminuição do apetite**.
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