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Novos medicamentos
Foi aprovada pela Anvisa a tafenoquina, nova medicação para tratamento da malária, fabricada pela empresa farmacêutica GlaxoSmithKline. O novo medicamento encurta o tempo de tratamento, contribuindo para uma melhor adesão, e evita recaídas da doença por infecção1 na corrente sanguínea.
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A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Evenity (romosozumab-aqqg) para tratar a osteoporose1 em mulheres na pós-menopausa2 com alto risco de fratura3 óssea. A segurança e eficácia de Evenity foram demonstradas em dois ensaios clínicos4 envolvendo um total de mais de 11.000 mulheres com osteoporose1 pós-menopáusica.
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Anvisa aprova o registro do RYDAPT, medicação para tratamento da leucemia1 mieloide aguda (LMA). O medicamento deve ser usado em associação à quimioterapia2, conforme orientação médica.
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Um novo anticoagulante1 oral, o Lixiana (edoxabano), foi aprovado pela Anvisa. O medicamento amplia as opções terapêuticas para a redução do risco de acidentes vasculares2 cerebrais (AVCs) e para o tratamento do tromboembolismo3 venoso.
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A Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, aprovou a pomada Eucrisa (crisaborole) para tratar eczemas1 (dermatite2 atópica) leves a moderados em pacientes com dois anos de idade ou mais.
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A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o Adynovate, fator anti-hemofílico (recombinante) PEGilado, para uso em adultos e adolescentes, com 12 anos ou mais, que têm hemofilia1 A. Adynovate é modificado para durar mais tempo no sangue2 e potencialmente levar à menor necessidade de injeções periódicas do que o fator anti-hemofílico não modificado quando usado para reduzir a frequência de hemorragias3.
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A Food and Drug Administration (FDA), nos EUA, aprovou o Addyi (flibanserina) para tratar o Transtorno de Desejo Sexual Hipoativo (TDSH ou HSDD) em mulheres na pré-menopausa1. Antes da aprovação do Addyi, não havia tratamentos aprovados pela FDA para a disfunção sexual das mulheres.
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O Food and Drug Administration (EUA) aprovou o Pomalyst (pomalidomida) para o tratamento de pacientes com mieloma1 múltiplo, cuja doença progrediu mesmo após o tratamento com outros medicamentos contra o câncer2.
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O Food and Drug Administration (FDA) aprovou uma nova medicação da Johnson & Johnson para tratar uma forma de tuberculose1 resistente, incomum nos EUA, mas que está crescendo globalmente principalmente em países subdesenvolvidos. O medicamento é conhecido como Sirturo e irá tratar pacientes com tuberculose1 multirresistente, ou MDR-TB.
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Pessoas que fazem uso de bifosfonatos para a prevenção da perda de massa óssea podem reduzir o risco de desenvolver câncer1 colorretal em cerca de 60% comparadas a pessoas que não fazem uso desta medicação, de acordo com o que sugere o estudo publicado no periódico Journal of Clinical Oncology.
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