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Pharma News
O Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o Tivicay (dolutegravir), um novo medicamento para tratar a infecção1 pelo HIV2-1. Tivicay é um inibidor da transferência da cadeia pela integrase, que interfere com as enzimas necessárias para o HIV2 multiplicar-se.
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Estudos de curta duração já mostraram que o salsalato melhora a glicemia1 e o controle glicêmico no diabetes mellitus2 tipo 2 (DM2). O objetivo do presente estudo, publicado pelo Annals of Internal Medicine, foi avaliar a eficácia e a segurança do salsalato em pacientes com DM2 durante cerca de um ano e fornecem evidências adicionais de que salsalato pode ser um medicamento eficaz para o tratamento desta patologia3.
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O Food and Drug Administration (FDA) aprovou um novo medicamento para tratamento do diabetes mellitus1 tipo 2, a canagliflozina. Com nome comercial de Invokana, ele age sobre a reabsorção renal2 de glicose3 e faz parte de uma nova classe de medicamentos conhecida como inibidores da proteína cotransportadora de sódio e glicose3 2 (SGLT2).
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O comitê de produtos medicinais para uso humano da European Medicines Agency (EMA) ou da Agência Europeia de Medicamentos diz que as evidências atuais são insuficientes para dizer que as incretinas podem causar aumento do risco de pancreatite1 e de metaplasia do ducto pancreático2 em pacientes com diabetes tipo 23. No entanto, devido ao seu mecanismo de ação, algumas incertezas permanecem em relação ao efeito destes medicamentos sobre o pâncreas4 no longo prazo e mais estudos estão em andamento, afirmou a agência.
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O acidente vascular cerebral1 (AVC) é comum durante as primeiras semanas após um ataque isquêmico2 transitório (TIA) ou um AVC isquêmico2 pequeno. A terapia de combinação com clopidogrel e aspirina pode fornecer maior proteção contra derrame3 subsequente do que o uso somente de aspirina, segundo artigo publicado no The New England Journal of Medicine.
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O Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, está alertando que medicamentos à base de olmesartana medoxomila (comercializados como Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor e genéricos), usados no tratamento da hipertensão arterial1, podem causar problemas intestinais conhecidos como sprue celíaco, enteropatia glúten2 induzida ou sprue não tropical. O FDA aprovou alterações nas bulas desses medicamentos para incluir este alerta.
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Para avaliar se o lítio tem um efeito preventivo1 específico no risco de suicídio e em pessoas com distúrbios de humor unipolar e bipolar foi realizado um estudo publicado pelo British Medical Journal (BMJ).
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A efetiva redução da albuminúria1 e da pressão arterial2 em pacientes diabéticos tipo 2, que têm nefropatia3, raramente é alcançada com os tratamentos disponíveis. Foram testados os efeitos do tratamento de tais pacientes com o daglutril, um inibidor combinado da enzima4 de conversão da endotelina e da enzima4 endopeptidase neutral em um estudo randomizado5, cruzado, duplo-cego, controlado por placebo6, publicado pelo The Lancet.
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A Novartis informa os novos dados da Fase III do estudo GLACIAL que mostram que o omalizumabe melhora significativamente a coceira em pacientes com a forma grave e debilitante da urticária1 crônica espontânea (UCE). Mais de 40% dos pacientes com UCE em uso de anti-histamínicos apresentam falha no tratamento. O medicamento omalizumabe mostrou-se eficaz, seguro e bem tolerado em pacientes com UCE refratária a outros tratamentos, incluindo aqueles em uso de anti-histamínicos até quatro vezes a dose aprovada.
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A Anvisa, através de sua Diretoria Colegiada decidiu, no dia 27 de maio de 2013, manter a venda e o monitoramento de medicamentos a base de sibutramina no Brasil. A decisão tem como base o monitoramento do referido medicamento no mercado nacional ao longo de 2012. As restrições já existentes para a venda do produto foram mantidas. Dessa forma, as regras para o uso da sibutramina permanecem as mesmas adotadas em outubro de 2011.
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