Salbutamol inalável pode aumentar o risco de crises de asma em pessoas com variação genética, segundo estudo da University of Dundee
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Estudo da Brighton and Sussex Medical School (BSMS) na University of Dundee mostrou que há uma variação genética chamada Arg16 que pode reduzir a efetividade do salbutamol1 e do salmeterol em crianças e jovens asmáticos. Aproximadamente 1 milhão de crianças na Inglaterra têm asma2 e mais de 100 mil carregam esta variação genética.
Os cientistas enfatizam que as crianças e os jovens devem continuar usando a medicação inalável prescrita por seus médicos para o tratamento da asma2 e dizem que este estudo não muda as orientações médicas propostas até o momento. Ele apenas aponta a necessidade de novas pesquisas nesta área.
O trabalho, liderado pelo professor da Somnath Mukhopadhyay (BSMS), encontrou uma variante genética no gene - chamada Arg16 - que faz uma molécula do organismo se ligar ao salbutamol1, levando à menor efetividade desta medicação, quando usada frequentemente (pelo menos uma vez ao dia).
A pesquisa mostrou que geralmente os pacientes em uso de salbutamol1 têm sua asma2 bem controlada, mas aqueles com a variação genética Arg16, em uso de inalador de salbutamol1 diariamente, apresentam um risco 30% maior de ter crises asmáticas comparados àqueles com a forma mais comum do gene. Além disso, aqueles com uma cópia dupla do gene com a variação Arg16, 13% da população, têm uma probabilidade dobrada de não responder ao tratamento com salbutamol1.
Mais estudos são necessários para verificar se a variação genética pode ser usada para definir alterações nas prescrições para o tratamento da asma2. O presente trabalho ressalta a importância da monitoração da efetividade do salbutamol1 ou do salmeterol em pacientes que começam a usar estes medicamentos para controlar a doença. Caso a medicação não esteja aliviando os sintomas3, outras medicações alternativas ou tratamentos adicionais devem ser usados e observados.
Fonte: University of Brighton
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