news.med.br  -  Pharma News
A Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aprovou o primeiro medicamento para tratar a causa da fibrose cística1 em pessoas que têm duas cópias de uma mutação2 específica, a F508del.
1 Fibrose cística: Doença genética autossômica recessiva que promove alteração de glândulas exócrinas do organismo. Caracterizada por infecções crônicas das vias aéreas, que leva ao desenvolvimento de bronquiectasias, insuficiência pancreática exócrina, disfunções intestinais, anormalidades das glândulas sudoríparas e disfunção genitourinária.
2 Mutação: 1. Ato ou efeito de mudar ou mudar-se. Alteração, modificação, inconstância. Tendência, facilidade para mudar de ideia, atitude etc. 2. Em genética, é uma alteração súbita no genótipo de um indivíduo, sem relação com os ascendentes, mas passível de ser herdada pelos descendentes.
   [Mais...]

» Novo medicamento biológico melhora os sintomas refratários da artrite reumatoide
» PLOS One: inibidores da bomba de prótons podem aumentar risco de infarto do miocárdio
» Inibidores de SGLT2: FDA adverte sobre o risco de cetoacidose em diabéticos em uso dessa classe de medicamentos
» FDA aprova Raplixa para controle de hemorragias em cirurgias
» Paracetamol é ineficaz na dor lombar e fornece benefícios mínimos para pessoas com osteoartrite: revisão publicada pelo BMJ
» FDA aprova novo tratamento para a retinopatia diabética em pacientes com edema macular diabético
» FDA aprova novo medicamento antifúngico, o Cresemba
» FDA aprova nova medicação antibacteriana, o Avycaz
» FDA aprova o Ibrance para mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado
» CMAJ: sulfametoxazol-trimetoprim aumenta o risco de hipercalemia e morte súbita quando associado à espironolactona


Visualizar: Títulos | Resumos
  • Entrar
  • Receber conteúdos