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Prexige: Câmara Técnica de Medicamentos recomenda à Anvisa o cancelamento do registro do Prexige no Brasil

Em relação à interdição de venda e distribuição, por 90 dias, do antiinflamatório Prexige (Lumiracoxibe), medida adotada pelo Centro de Vigilância Sanitária (CVS) de São Paulo (SP), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclarece que tem monitorado possíveis ocorrências de reações adversas associadas ao medicamento desde que a agência reguladora da Austrália - Therapeutic Goods Administration (TGA) – determinou o cancelamento de seu registro. [Mais...]

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