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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou, nesta terça-feira (22), o cancelamento do registro, em todo o país, da apresentação de 100 mg do anti-inflamatório Prexige (Lumiracoxibe), do Laboratório Novartis. A apresentação de 400 mg fica suspensa por 90 dias. A medida é motivada pelas incertezas a respeito da segurança hepática1 do medicamento e acompanha as decisões dos principais cenários regulatórios internacionais.
1 Hepática: Relativa a ou que forma, constitui ou faz parte do fígado.
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