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FDA aprova Perjeta para o tratamento neoadjuvante do câncer de mama

A Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos (EUA), concedeu hoje a aprovação acelerada do Perjeta (pertuzumabe) como parte de um regime de tratamento completo para os pacientes com estágio inicial de câncer¹ de mama² antes da cirurgia (definição para neoadjuvante). Perjeta é o primeiro medicamento aprovado pela FDA para o tratamento neoadjuvante do câncer¹ de mama².

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