EMEA aprova o DYNEPO: primeiro agente estimulador da eritropoiese produzido em células humanas

O Laboratório Shire lançou, na Europa, o DYNEPO (epoetina delta), nova opção para o tratamento de pacientes que sofrem de anemia¹ em decorrência de deficiência renal² crônica. O medicamento foi aprovado para uso tanto em pacientes que ainda não precisam de diálise³ quanto naqueles que, com doença renal² em estágio terminal, estão se submetendo à diálise³. Chegará ao mercado europeu nos próximos meses. Não há previsão de chegada ao Brasil.

O DYNEPO pode ser administrado por via intravenosa ou subcutânea⁴. É embalado em seringas pré-carregadas para injeções subcutâneas auto-administradas e, atualmente, está disponível em cinco apresentações. A seringa⁵ foi projetada para que os pacientes, depois de treinados por um profissional da área médica, possam utilizá-la com facilidade e tem um protetor de agulha para reduzir ferimentos.

A anemia¹ é uma complicação freqüente e grave em pacientes com doença renal² crônica, que, segundo estimativas, afeta mais de 180.000 pessoas só na Alemanha. Pesquisas demonstram que a correção da anemia¹ melhora a qualidade de vida, diminuindo a fadiga⁶ e aumentando o apetite e a capacidade de trabalho. Além disso, um estudo demonstrou que o tratamento com um agente estimulador da eritropoiese⁷ pode reduzir o risco relativo bruto de mortalidade⁸ em até 30%.

Fonte: European Medicines Agency