Novo gene relacionado ao desenvolvimento de asma em crianças pode abrir as portas para novas terapias para a doença
Cientistas identificaram uma mudança genética que aumenta em 60% as chances de uma criança ter asma1. Esta descoberta pode colaborar para o desenvolvimento de novos tratamentos para uma das doenças crônicas mais comuns da infância.
Os cientistas estudaram o DNA de 2000 crianças com asma1 e de cerca de 1200 crianças sem asma1. Eles descobriram uma grande diferença no cromossomo2 17 dessas crianças. Variações genéticas neste cromossomo2 aumentam a expressão de um gene chamado ORMDL3 nas células3 sangüíneas de crianças com asma1, aumentando o risco de desenvolver asma1 em 60%.
Segundo William Cookson, pesquisador do London's Imperial College's National Heart and Lung Institute e coordenador do estudo, o gene descoberto não está relacionado à alergia4. Isto sugere que outros fatores, além da alergia4, estão relacionados ao processo da doença.<
A asma1 é uma doença inflamatória que causa dificuldade para respirar, tosse e cansaço. De acordo com a Organização Mundial de Saúde5, em alguns países 30% das crianças são asmáticas.
O estudo foi publicado esta semana no jornal Nature. Segundo os coordenadores da pesquisa, trata-se de um achado complexo que exige a realização de novos estudos.
Fonte: Nature