Ensaio clínico aponta mobilização rápida e estável de células T CD8+ pela vacina de RNAm contra o SARS-CoV-2
As vacinas de RNA mensageiro (RNAm) que atuam contra a proteína spike do SARS-CoV-2 medeiam a proteção contra doença grave tão cedo quanto 10 dias após a vacinação, quando anticorpos1 neutralizantes são dificilmente detectáveis.
Células2 T CD8+ induzidas por vacinas podem, portanto, ser os principais mediadores de proteção neste estágio inicial. Entretanto, os detalhes de sua indução, comparação com a infecção3 natural e associação com outros ramos da imunidade4 induzida por vacina5 permanecem não completamente compreendidos.
Neste ensaio clínico, publicado na revista Nature, os pesquisadores mostram em um nível de epítopo único que uma resposta de células2 T CD8+ totalmente funcional e estável é vigorosamente mobilizada uma semana após a vacinação inicial com bnt162b2, quando as células2 T CD4+ circulantes e os anticorpos1 neutralizantes ainda são fracamente detectáveis.
A vacinação de reforço induziu uma expansão robusta gerando células2 T CD8+ efetoras altamente diferenciadas; no entanto, nem a capacidade funcional nem o conjunto de células2 T precursoras de memória foram afetados.
Em comparação com a infecção3 natural, as células2 T de memória precoce induzidas por vacina5 exibiram capacidades funcionais semelhantes, mas uma distribuição de subconjunto diferente.
Esses resultados indicam que as células2 T CD8+ são células2 efetoras importantes, expandidas na janela de proteção inicial após a vacinação primária, precedem a maturação de outros braços efetores da imunidade4 induzida pela vacina5 e são mantidas de forma estável após a vacinação de reforço.
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Fonte: Nature, publicação em 28 de julho de 2021.