Ensaio clínico aponta mobilização rápida e estável de células T CD8+ pela vacina de RNAm contra o SARS-CoV-2

As vacinas de RNA mensageiro (RNAm) que atuam contra a proteína spike do SARS-CoV-2 medeiam a proteção contra doença grave tão cedo quanto 10 dias após a vacinação, quando anticorpos¹ neutralizantes são dificilmente detectáveis.

Células² T CD8+ induzidas por vacinas podem, portanto, ser os principais mediadores de proteção neste estágio inicial. Entretanto, os detalhes de sua indução, comparação com a infecção³ natural e associação com outros ramos da imunidade⁴ induzida por vacina⁵ permanecem não completamente compreendidos.

Neste ensaio clínico, publicado na revista Nature, os pesquisadores mostram em um nível de epítopo único que uma resposta de células² T CD8+ totalmente funcional e estável é vigorosamente mobilizada uma semana após a vacinação inicial com bnt162b2, quando as células² T CD4+ circulantes e os anticorpos¹ neutralizantes ainda são fracamente detectáveis.

A vacinação de reforço induziu uma expansão robusta gerando células² T CD8+ efetoras altamente diferenciadas; no entanto, nem a capacidade funcional nem o conjunto de células² T precursoras de memória foram afetados.

Em comparação com a infecção³ natural, as células² T de memória precoce induzidas por vacina⁵ exibiram capacidades funcionais semelhantes, mas uma distribuição de subconjunto diferente.

Esses resultados indicam que as células² T CD8+ são células² efetoras importantes, expandidas na janela de proteção inicial após a vacinação primária, precedem a maturação de outros braços efetores da imunidade⁴ induzida pela vacina⁵ e são mantidas de forma estável após a vacinação de reforço.

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Fonte: Nature, publicação em 28 de julho de 2021.