Eficácia in vitro de um antisséptico nasal com Povidona-iodo para a rápida inativação do SARS-CoV-2

Pesquisas são necessárias para demonstrar a eficácia da povidona-iodo nasal (PVP-I) contra o coronavírus 2 da síndrome¹ respiratória aguda grave (SARS-CoV-2).

O objetivo desse estudo, publicado pelo JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery, foi avaliar a eficácia in vitro do antisséptico² nasal PVP-I para a inativação do SARS-CoV-2 em tempos de contato clinicamente significativos de 15 e 30 segundos.

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O estoque de vírus³ de SARS-CoV-2, cepa⁴ USA-WA1/2020, foi testado contra soluções antissépticas nasais consistindo em PVP-I aquoso como o único ingrediente ativo. Povidona-iodo foi testado em concentrações diluídas de 0,5%, 1,25% e 2,5% e comparado com controles. As soluções de teste e os vírus³ foram incubados a uma temperatura ambiente média (DP) de 22 (2) °C por períodos de tempo de 15 e 30 segundos.

Este estudo controlado de pesquisa de laboratório in vitro usou 3 concentrações diferentes de solução de estudo e etanol, 70%, como controle positivo em meio de teste infectado com SARS-CoV-2. Os meios de teste sem vírus³ foram adicionados a 2 tubos dos compostos para servir como controles de toxicidade⁵ e neutralização. Etanol, 70%, foi testado em paralelo como controle positivo e água apenas como controle negativo.

A medição do resultado primário do estudo foi o valor de redução logarítmica após 15 segundos e 30 segundos do tratamento dado. O vírus³ sobrevivente de cada amostra foi quantificado por ensaio de diluição de ponto final padrão e o valor de redução logarítmica de cada composto foi comparado com o controle negativo (água).

Os antissépticos⁶ nasais de povidona-iodo em concentrações (0,5%, 1,25% e 2,5%) inativaram completamente o SARS-CoV-2 em 15 segundos de contato, conforme medido pelo valor de redução logarítmica maior que 3 log₁₀ de 50% da dose infecciosa do vírus³ em cultura de células⁷.

O controle positivo de etanol, 70%, não inativou completamente o SARS-CoV-2 após 15 segundos de contato. Os antissépticos⁶ nasais testados tiveram um desempenho melhor do que o controle positivo padrão rotineiramente usado para avaliação in vitro de agentes anti-SARS-CoV-2 em um tempo de contato de 15 segundos. Nenhum efeito citotóxico⁸ nas células⁷ foi observado após o contato com cada um dos antissépticos⁶ nasais testados.

O estudo concluiu que soluções antissépticas nasais de povidona-iodo em concentrações tão baixas quanto 0,5% inativam rapidamente o SARS-CoV-2 em tempos de contato tão curtos quanto 15 segundos. O uso intranasal de PVP-I demonstrou segurança em concentrações de 1,25% e abaixo e pode desempenhar um papel auxiliar na mitigação da transmissão viral além do equipamento de proteção individual.

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Fonte: JAMA Otolaryngology – Head & Neck Surgery, publicação em 17 de setembro de 2020.