Bifosfonatos, usados no tratamento da osteoporose, podem causar uveíte ou esclerite em alguns pacientes, de acordo com trabalho publicado no CMAJ

Alguns eventos adversos oculares, principalmente uveíte¹ e esclerite², estão sendo observados entre pacientes que fazem uso de bifosfonatos para o tratamento da osteoporose³. Estudo publicado pelo Canadian Medical Association Journal examinou o risco destes eventos adversos em um estudo de coorte⁴ retrospectivo⁵.

Foi realizado um estudo de coorte⁴, retrospectivo⁵, envolvendo moradores da Colúmbia Britânica que haviam visitado um oftalmologista⁶ entre 2000 e 2007. Dentro do grupo, foram identificadas todas as pessoas que estavam usando bifosfonatos orais pela primeira vez. Eles foram acompanhados observando-se o aparecimento de doenças oculares inflamatórias como a uveíte¹ e a esclerite². A pesquisa foi desenvolvida por estudiosos do Child and Family Research Institute e da University of British Columbia, no Canadá.

A coorte⁷ foi composta por 934.147 pessoas, incluindo 10.827 novos usuários de bifosfonatos e 923.320 não-usuários. A taxa de incidência⁸ entre os novos usuários foi de 29/10.000 para uveíte¹ e 63/10.000 pessoas por ano para esclerite². Em contraste, a incidência⁸ entre as pessoas que não usavam bifosfonatos orais foi de 20/10.000 para uveíte¹ e 36/10.000 pessoas por ano para esclerite².

Concluiu-se que as pessoas que usam bifosfonatos orais, pela primeira vez, podem estar em maior risco de desenvolver esclerite² e uveíte¹ em comparação com pessoas que não utilizam a medicação. Estas pessoas devem estar familiarizadas com os sinais⁹ e sintomas¹⁰ dessas condições, de modo que elas possam procurar imediatamente a avaliação de um oftalmologista⁶, caso seja necessário.

Fonte: Canadian Medical Association Journal, de 2 de abril de 2012

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