Bifosfonatos, usados no tratamento da osteoporose, podem causar uveíte ou esclerite em alguns pacientes, de acordo com trabalho publicado no CMAJ
Alguns eventos adversos oculares, principalmente uveíte1 e esclerite2, estão sendo observados entre pacientes que fazem uso de bifosfonatos para o tratamento da osteoporose3. Estudo publicado pelo Canadian Medical Association Journal examinou o risco destes eventos adversos em um estudo de coorte4 retrospectivo5.
Foi realizado um estudo de coorte4, retrospectivo5, envolvendo moradores da Colúmbia Britânica que haviam visitado um oftalmologista6 entre 2000 e 2007. Dentro do grupo, foram identificadas todas as pessoas que estavam usando bifosfonatos orais pela primeira vez. Eles foram acompanhados observando-se o aparecimento de doenças oculares inflamatórias como a uveíte1 e a esclerite2. A pesquisa foi desenvolvida por estudiosos do Child and Family Research Institute e da University of British Columbia, no Canadá.
A coorte7 foi composta por 934.147 pessoas, incluindo 10.827 novos usuários de bifosfonatos e 923.320 não-usuários. A taxa de incidência8 entre os novos usuários foi de 29/10.000 para uveíte1 e 63/10.000 pessoas por ano para esclerite2. Em contraste, a incidência8 entre as pessoas que não usavam bifosfonatos orais foi de 20/10.000 para uveíte1 e 36/10.000 pessoas por ano para esclerite2.
Concluiu-se que as pessoas que usam bifosfonatos orais, pela primeira vez, podem estar em maior risco de desenvolver esclerite2 e uveíte1 em comparação com pessoas que não utilizam a medicação. Estas pessoas devem estar familiarizadas com os sinais9 e sintomas10 dessas condições, de modo que elas possam procurar imediatamente a avaliação de um oftalmologista6, caso seja necessário.
Fonte: Canadian Medical Association Journal, de 2 de abril de 2012