Gostou do artigo? Compartilhe!

Terapia genética permite que cinco crianças que nasceram surdas ouçam

A+ A- Alterar tamanho da letra
Avalie esta notícia

Cinco crianças na China com surdez hereditária agora podem ouvir com ambos os ouvidos depois de receberem terapia genética para fornecer uma cópia normal de um gene com mutação1. O grau de audição varia de criança para criança, mas agora todas podem ouvir vozes em volume de conversação e localizar a origem dos sons. Os resultados foram publicados na revista Nature Medicine.

Seis meses após o tratamento, a audição das cinco crianças estava em torno de 50 a 60 por cento dos níveis normais, diz o membro da equipe Zheng-Yi Chen, do hospital Mass Eye and Ear, em Boston. “Quando sussurramos, eles passam por momentos difíceis, mas uma conversa normal é boa”, diz ele. “Estamos muito felizes.”

Na primeira parte deste ensaio, que começou em 2022, a equipe administrou terapia genética a um grupo separado de seis crianças na China apenas em um ouvido. Cinco dos seis ganharam audição no ouvido tratado e continuam melhorando continuamente, diz Chen.

A equipe espera que o segundo grupo de cinco crianças também obtenha mais ganhos. “O que vemos agora não é o pico da melhoria”, diz Chen. “Esperamos que melhore ainda mais.”

Saiba mais sobre "Surdez congênita2", "Deficiência auditiva" e "Mutações genéticas".

O ensaio na China é o primeiro de vários que estão em curso em todo o mundo, com duas crianças no Reino Unido e uma nos EUA que também relataram ter ganho audição em um ouvido após receberem terapia genética.

“Os ensaios são todos bastante semelhantes”, diz Manohar Bance, da Universidade de Cambridge, que tratou das duas crianças no Reino Unido.

Todas as crianças nestes ensaios nasceram surdas porque apresentam mutações em ambas as cópias do gene de uma proteína chamada otoferlina. Isso desempenha um papel fundamental nas sinapses, ou ligações, entre as células3 ciliadas do ouvido que detectam o som e os nervos que transportam os sinais4 para o cérebro5. As mutações afetam a proteína, impedindo a transmissão dos sinais4.

Pensa-se que entre 2 e 8 por cento das crianças que nascem surdas em todo o mundo têm esta condição, conhecida como DFNB9.

Os pais de crianças com DFNB9 têm audição normal se cada um tiver apenas uma cópia com mutação1 de otoferlina. Esses casais geralmente não sabem que têm 1 chance em 4 de ter um filho que nasce surdo.

A terapia genética envolve a entrega de uma versão funcional do gene da otoferlina às células3 ciliadas com a ajuda de um vírus6 chamado AAV. Devido ao tamanho do gene da otoferlina, ele precisa ser dividido e colocado em dois vírus6 separados.

Uma mistura de vírus6 é injetada no ouvido interno7 e o gene completo é então remontado dentro das células3 que recebem ambas as metades. Os ensaios de DFNB9 são a primeira vez que a terapia genética dupla de AAV, como é conhecida, foi usada para tratar pessoas.

“Este é um grande avanço tecnológico”, diz Chen. “Esperamos ver um uso muito amplo da tecnologia para o tratamento de outras doenças genéticas.”

Os ensaios começam tratando apenas um ouvido de cada vez, porque isso requer metade da dose de AAV, diz ele, reduzindo as chances de quaisquer eventos adversos. Nenhum evento adverso grave foi relatado em nenhum dos ensaios.

A equipe de Chen agora planeja tratar a outra orelha8 das crianças do primeiro grupo. Isto pode ser complicado porque a resposta imunológica à injeção9 inicial do AAV pode bloquear a entrega do gene, mas Chen pensa que será possível.

Tratar outras formas de surdez hereditária será mais difícil, diz Chen, porque estas resultam na degeneração10 de algumas estruturas dentro do ouvido. Com o DFNB9, todas as estruturas permanecem intactas. “Só precisamos consertar um componente”, diz ele.

Algumas pessoas não veem a surdez como uma condição que precisa de ser curada, salienta Martin McLean, da Sociedade Nacional de Crianças Surdas do Reino Unido. A posição da sociedade é que as famílias devem ser livres para tomar decisões informadas por si próprias.

“Os pais ou jovens devem estar conscientes de quaisquer riscos e, acima de tudo, compreender que ser surdo não é uma barreira por si só para uma vida feliz e plena”, afirma.

No artigo publicado, os pesquisadores descrevem os resultados do ensaio de terapia genética bilateral em crianças com surdez autossômica11 recessiva 9.

Eles relatam que a terapia genética é uma abordagem promissora para a surdez hereditária. Recentemente, mostrou-se que a terapia gênica unilateral AAV1-hOTOF com o sorotipo 1 do vírus6 adeno-associado (AAV) duplo portador do transgene OTOF humano é segura e associada a melhorias funcionais em pacientes com surdez autossômica11 recessiva 9 (DFNB9). O protocolo foi posteriormente alterado e aprovado para permitir a administração bilateral de terapia genética.

Neste estudo relata-se uma análise provisória do ensaio de braço único que investiga a segurança e eficácia da terapia binaural em cinco pacientes pediátricos com DFNB9. O desfecho primário foi toxicidade12 limitante da dose em 6 semanas, e o desfecho secundário incluiu segurança (eventos adversos) e eficácia (função auditiva e percepção de fala).

Não ocorreu toxicidade12 limitante da dose ou evento adverso grave. Um total de 36 eventos adversos ocorreram. Os eventos adversos mais comuns foram aumento da contagem de linfócitos (6 de 36) e aumento dos níveis de colesterol13 (6 de 36).

Todos os pacientes tiveram restauração auditiva bilateral. O limiar médio de resposta auditiva de tronco encefálico14 na orelha8 direita (esquerda) foi >95 dB (>95 dB) em todos os pacientes no início do estudo, e o limiar médio de resposta auditiva de tronco encefálico14 na orelha8 direita (esquerda) foi restaurado para 58 dB (58 dB) no paciente 1, 75 dB (85 dB) no paciente 2, 55 dB (50 dB) no paciente 3 às 26 semanas; e 75 dB (78 dB) no paciente 4 e 63 dB (63 dB) no paciente 5 às 13 semanas.

A percepção da fala e a capacidade de localização da fonte sonora foram restauradas em todos os cinco pacientes.

Estes resultados fornecem informações preliminares sobre a segurança e eficácia da terapia genética AAV binaural para surdez hereditária. O ensaio está em andamento com acompanhamento mais longo para confirmar os resultados de segurança e eficácia.

Leia sobre "Edição genética", "Doenças congênitas15, genéticas e hereditárias" e "Surdez: como é".

 

Fontes:
Nature Medicine, publicação em 05 de junho de 2024.
New Scientist, notícia publicada em 05 de junho de 2024.

 

NEWS.MED.BR, 2024. Terapia genética permite que cinco crianças que nasceram surdas ouçam. Disponível em: <https://www.news.med.br/p/medical-journal/1476315/terapia-genetica-permite-que-cinco-criancas-que-nasceram-surdas-oucam.htm>. Acesso em: 14 nov. 2024.

Complementos

1 Mutação: 1. Ato ou efeito de mudar ou mudar-se. Alteração, modificação, inconstância. Tendência, facilidade para mudar de ideia, atitude etc. 2. Em genética, é uma alteração súbita no genótipo de um indivíduo, sem relação com os ascendentes, mas passível de ser herdada pelos descendentes.
2 Congênita: 1. Em biologia, o que é característico do indivíduo desde o nascimento ou antes do nascimento; conato. 2. Que se manifesta espontaneamente; inato, natural, infuso. 3. Que combina bem com; apropriado, adequado. 4. Em termos jurídicos, é o que foi adquirido durante a vida fetal ou embrionária; nascido com o indivíduo. Por exemplo, um defeito congênito.
3 Células: Unidades (ou subunidades) funcionais e estruturais fundamentais dos organismos vivos. São compostas de CITOPLASMA (com várias ORGANELAS) e limitadas por uma MEMBRANA CELULAR.
4 Sinais: São alterações percebidas ou medidas por outra pessoa, geralmente um profissional de saúde, sem o relato ou comunicação do paciente. Por exemplo, uma ferida.
5 Cérebro: Derivado do TELENCÉFALO, o cérebro é composto dos hemisférios direito e esquerdo. Cada hemisfério contém um córtex cerebral exterior e gânglios basais subcorticais. O cérebro inclui todas as partes dentro do crânio exceto MEDULA OBLONGA, PONTE e CEREBELO. As funções cerebrais incluem as atividades sensório-motora, emocional e intelectual.
6 Vírus: Pequeno microorganismo capaz de infectar uma célula de um organismo superior e replicar-se utilizando os elementos celulares do hospedeiro. São capazes de causar múltiplas doenças, desde um resfriado comum até a AIDS.
7 Ouvido interno: Atualmente denominado orelha interna está localizado na porção petrosa do osso temporal, recebe terminações nervosas do nervo coclear e vestibular, sendo parte essencial dos órgãos da audição e equilíbrio. É constituído de três estruturas: labirinto membranoso (endolinfático), labirinto ósseo (perilinfático) e cápsula ótica.
8 Orelha: Sistema auditivo e de equilíbrio do corpo. Consiste em três partes
9 Injeção: Infiltração de medicação ou nutrientes líquidos no corpo através de uma agulha e seringa.
10 Degeneração: 1. Ato ou efeito de degenerar (-se). 2. Perda ou alteração (no ser vivo) das qualidades de sua espécie; abastardamento. 3. Mudança para um estado pior; decaimento, declínio. 4. No sentido figurado, é o estado de depravação. 5. Degenerescência.
11 Autossômica: 1. Referente a autossomo, ou seja, ao cromossomo que não participa da determinação do sexo; eucromossomo. 2. Cujo gene está localizado em um dos autossomos (diz-se da herança de características). As doenças gênicas podem ser classificadas segundo o seu padrão de herança genética em: autossômica dominante (só basta um alelo afetado para que se manifeste a afecção), autossômica recessiva (são necessários dois alelos com mutação para que se manifeste a afecção), ligada ao cromossomo sexual X e as de herança mitocondrial (necessariamente herdadas da mãe).
12 Toxicidade: Capacidade de uma substância produzir efeitos prejudiciais ao organismo vivo.
13 Colesterol: Tipo de gordura produzida pelo fígado e encontrada no sangue, músculos, fígado e outros tecidos. O colesterol é usado pelo corpo para a produção de hormônios esteróides (testosterona, estrógeno, cortisol e progesterona). O excesso de colesterol pode causar depósito de gordura nos vasos sangüíneos. Seus componentes são: HDL-Colesterol: tem efeito protetor para as artérias, é considerado o bom colesterol. LDL-Colesterol: relacionado às doenças cardiovasculares, é o mau colesterol. VLDL-Colesterol: representa os triglicérides (um quinto destes).
14 Tronco Encefálico: Parte do encéfalo que conecta os hemisférios cerebrais à medula espinhal. É formado por MESENCÉFALO, PONTE e MEDULA OBLONGA.
15 Congênitas: 1. Em biologia, o que é característico do indivíduo desde o nascimento ou antes do nascimento; conato. 2. Que se manifesta espontaneamente; inato, natural, infuso. 3. Que combina bem com; apropriado, adequado. 4. Em termos jurídicos, é o que foi adquirido durante a vida fetal ou embrionária; nascido com o indivíduo. Por exemplo, um defeito congênito.
Gostou do artigo? Compartilhe!