Estudo destaca importância da triagem vestibular em bebês com perda auditiva neurossensorial

Embora os déficits vestibulares¹ sejam mais prevalentes em crianças com deficiência auditiva e possam afetar seu desenvolvimento em vários níveis, a avaliação vestibular² pediátrica ainda é incomum na prática clínica.

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Como a detecção precoce pode permitir uma intervenção oportuna, este projeto pioneiro implementou um teste básico de triagem vestibular² para cada criança de seis meses de idade com deficiência auditiva em Flandres, Bélgica.

Este estudo, publicado na revista Pediatrics, teve como objetivo relatar os resultados da triagem vestibular² em um período de três anos e definir os fatores de risco mais importantes para os resultados anormais da triagem vestibular².

Os Potenciais Evocados Miogênicos Vestibulares¹ Cervicais (cVEMP) com condução óssea foram utilizados como ferramenta de triagem vestibular² em todos os centros de referência afiliados ao Programa Universal de Triagem Auditiva Neonatal em Flandres. De junho de 2018 a junho de 2021, foram incluídos 254 bebês⁴ (média de idade: 7,4 meses, desvio padrão: 2,4 meses) com perda auditiva neurossensorial.

No geral, resultados anormais da triagem vestibular² foram encontrados em 13,8% (35 de 254) dos bebês⁴. O grupo mais importante em risco para resultados anormais da triagem vestibular² foram crianças com perda auditiva neurossensorial severa a profunda unilateral ou bilateral (20,8%, 32 de 154) (P <0,001, odds ratio = 9,16).

Além disso, os resultados anormais da triagem vestibular² foram mais prevalentes em bebês⁴ com perda auditiva causada por meningite⁵ (66,7%, 2 de 3), síndromes (28,6%, 8 de 28), infecção⁶ congênita³ por citomegalovírus⁷ (20,0%, 8 de 40) e anomalias cocleovestibulares (19,2%, 5 de 26).

Os resultados da triagem vestibular² em bebês⁴ com perda auditiva neurossensorial indicam o maior risco de déficits vestibulares¹ na perda auditiva severa a profunda e em certas etiologias subjacentes da perda auditiva, como meningite⁵, síndromes, infecção⁶ congênita³ por citomegalovírus⁷ e anomalias cocleovestibulares.