Novo gene relacionado ao desenvolvimento de asma em crianças pode abrir as portas para novas terapias para a doença

Cientistas identificaram uma mudança genética que aumenta em 60% as chances de uma criança ter asma¹. Esta descoberta pode colaborar para o desenvolvimento de novos tratamentos para uma das doenças crônicas mais comuns da infância.

Os cientistas estudaram o DNA de 2000 crianças com asma¹ e de cerca de 1200 crianças sem asma¹. Eles descobriram uma grande diferença no cromossomo² 17 dessas crianças. Variações genéticas neste cromossomo² aumentam a expressão de um gene chamado ORMDL3 nas células³ sangüíneas de crianças com asma¹, aumentando o risco de desenvolver asma¹ em 60%.

Segundo William Cookson, pesquisador do London's Imperial College's National Heart and Lung Institute e coordenador do estudo, o gene descoberto não está relacionado à alergia⁴. Isto sugere que outros fatores, além da alergia⁴, estão relacionados ao processo da doença.<

A asma¹ é uma doença inflamatória que causa dificuldade para respirar, tosse e cansaço. De acordo com a Organização Mundial de Saúde⁵, em alguns países 30% das crianças são asmáticas.

O estudo foi publicado esta semana no jornal Nature. Segundo os coordenadores da pesquisa, trata-se de um achado complexo que exige a realização de novos estudos.

Fonte: Nature

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