Pesquisadores de Houston desenvolvem teste para o Tarceva, usado no tratamento de câncer de pulmão
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O FDA aprovou, em 18 de novembro de 2004, a utilização do Tarceva para o tratamento de pacientes com câncer1 de pulmão2 avançado de não pequenas células3, localizados ou metastáticos, após falha do regime primário de quimioterapia4.
Como este tratamento raramente ajuda mais que 25% dos pacientes com este tipo de câncer1 - e pode custar 10.000 dólares ou mais - atualmente os médicos estão tentando identificar os pacientes mais propensos a responderem ao tratamento.
Pesquisadores do M.D. Anderson Cancer1 Center, em Houston, desenvolveram um teste para o Tarceva. O Dr. Naoto Ueno disse, em abril de 2005, para a American Association for Cancer1 Research, que este teste mede a atividade da enzima5 relacionada ao crescimento tumoral em amostras de tumores e levará alguns dias para os resulados indicarem quais pacientes irão se beneficiar.
O câncer1 de pulmão2 é caracterizado pelo crescimento incontrolado de células3 malignas, podendo ser causado por fatores ambientais, incluindo o fumo. De acordo com a American Cancer1 Society, é responsável por 28% das mortes por câncer1 nos Estados Unidos.
Existem duas formas principais de câncer1 de pulmão2: os de células3 pequenas e os de não pequenas células3. É importante diferenciá-los, pois o tratamento é diferente para cada tipo. 80% dos casos são de não pequenas células3 e, dentre estes, existem três subtipos maiores baseados na histopatologia6 do tumor7: carcinoma8 epidermóide ou escamoso9, adenocarcinoma10 e carcinoma8 de grandes células3.
Sobre o Tarceva: O Tarceva é um comprimido oral indicado em administração diária para inibir a atividade da enzima5 tirosina11 quinase no fator receptor de crescimento epidermal. É a única droga que demonstrou aumento da sobrevida12 em pacientes com câncer1 avançado de não pequenas células3, localizados ou metastáticos, após falha do regime primário de quimioterapia4.
Fonte: Food and Drug Administration
American Cancer1 Society
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