Anvisa disponibiliza relatório sobre seu posicionamento em relação aos coxibes
Desde o ano passado os antiinflamatórios coxibes estão sofrendo uma revisão dos padrões de segurança. Entre as recomendações feitas pela Agência está a mudança nas bulas desses medicamentos, principalmente a respeito do tratamento de pacientes com risco cardiovascular.
O documento também traz as alterações indicadas aos fabricantes de coxibes. Entre as mudanças estão a contra-indicação para pacientes1 que fizeram cirurgias de revascularização do miocárdio2 e a limitação das doses diárias a 400 mg.
Com a retirada do mercado do Vioxx®, em outubro de 2004, e a recente suspensão da comercialização do Bextra® e Bextra® IM/IV, os coxibes que permanecem no mercado brasileiro são apenas o celecoxibe (Celebra®) e o etoricoxibe (Arcoxia®). O lumiracoxibe (Prexige®), que é registrado, não foi ainda comercializado.
Fonte: Anvisa
Equipe médica Centralx3