Anvisa disponibiliza relatório sobre seu posicionamento em relação aos coxibes

Desde o ano passado os antiinflamatórios coxibes estão sofrendo uma revisão dos padrões de segurança. Entre as recomendações feitas pela Agência está a mudança nas bulas desses medicamentos, principalmente a respeito do tratamento de pacientes com risco cardiovascular.

O documento também traz as alterações indicadas aos fabricantes de coxibes. Entre as mudanças estão a contra-indicação para pacientes que fizeram cirurgias de revascularização do miocárdio e a limitação das doses diárias a 400 mg.

Com a retirada do mercado do Vioxx®, em outubro de 2004, e a recente suspensão da comercialização do Bextra® e Bextra® IM/IV, os coxibes que permanecem no mercado brasileiro são apenas o celecoxibe (Celebra®) e o etoricoxibe (Arcoxia®). O lumiracoxibe (Prexige®), que é registrado, não foi ainda comercializado.

Fonte: Anvisa

Equipe médica Centralx