Descoberta de gene relacionado à queda de cabelos pode ajudar no desenvolvimento de medicamentos para tratar a calvície

Pesquisadores alemães identificaram um gene ligado à perda capilar¹ que pode ajudar no desenvolvimento de novos medicamentos para a calvície². O gene é responsável por uma forma rara de perda capilar¹, conhecida como hipotricose simples, uma condição que afeta uma em cada 200 mil pessoas e determina uma perda capilar¹ que se inicia na infância.

O estudo, publicado na revista científica Nature Genetics e coordenado pela cientista Regina Betz, do Instituto de Genética Humana da Universidade de Bonn (Institute of Human Genetics), pode ser uma esperança para o desenvolvimento de medicamentos que ajudem a tratar a perda capilar¹. As medicações disponíveis atualmente no mercado ajudam a retardar a perda capilar¹, mas não estimulam o crescimento de novos folículos pilosos.

Estudando amostras de DNA de 11 membros de uma família da Arábia Saudita que apresenta hipotricose simples, os pesquisadores descobriram que uma mutação³ no gene P2Y5 evita a formação adequada de proteínas⁴ chamadas receptores de crescimento nos folículos pilosos.

Isto significa que uma substância necessária para estimular o crescimento dos cabelos pode não se acoplar aos receptores, o que explica a perda capilar¹. Esta descoberta pode auxiliar no estudo e desenvolvimento de novos medicamentos que atuem sobre essas proteínas⁴, auxiliando o tratamento da calvície².

Fonte: Nature Genetics

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