Suplementação de magnésio ajuda a melhorar força muscular respiratória em pacientes com fibrose cística, em pesquisa da UFMG
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O magnésio é um dos mais importantes minerais no corpo. Embora alguns estudos tenham demonstrado que pacientes com fibrose cística1 têm carência de magnésio, nenhum estudo internacional avaliou a importância da suplementação2 de magnésio por via oral nesses pacientes.
O estudo da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), divulgado pelo The American Journal of Clinical Nutrition, investigou de forma prospectiva os efeitos em longo prazo da suplementação2 de magnésio por via oral sobre a força muscular respiratória usando o escore clínico de Shwachman-Kulczycki (SK) entre crianças e adolescentes com fibrose cística1 (FC).
Este estudo duplo-cego3, randomizado4, cruzado, controlado por placebo5, incluiu 44 pacientes com FC (idade 7 a 19 anos; 20 do sexo masculino) que foram aleatoriamente designados para receber magnésio (n = 22; 300 mg/d) ou placebo5 (n = 22) durante 8 semanas com um período de descanso de 4 semanas entre os ensaios. Todos os pacientes foram submetidos a tratamento convencional da fibrose cística1. O protocolo experimental incluiu avaliação clínica, avaliação da concentração urinária de magnésio e medições da pressão inspiratória máxima (PImáx) e pressão expiratória máxima (PEmáx). A pressão inspiratória máxima foi o resultado primário.
A concentração urinária de magnésio estava aumentada após a administração de magnésio. Além disso, PImáx e PEmáx melhoraram significativamente somente após a administração de magnésio. A administração de magnésio teve um efeito benéfico sobre as variáveis clínicas avaliadas pelo escore de SK (P <0,001).
Os resultados mostraram que a suplementação2 oral de magnésio ajudou a melhorar a pontuação do escore de SK e a força muscular respiratória em pacientes pediátricos com fibrose cística1.
Fonte: The American Journal of Clinical Nutrition, volume 96, de julho de 2012
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