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A Anvisa divulgou, no dia 4 de abril de 2005, a atualização da Lista de Medicamentos Genéricos à base de substâncias sujeitas a controle especial pela Portaria SVS/MS n 344/98.
 - 25/04/2005
A Anvisa divulga a Atualização (37ª edição) da Lista de Medicamentos Genéricos à base de Substâncias Sujeitas a Controle Especial, Portaria SVS/MS nº 344/98 e suas atualizações.
 - 03/05/2006
A Anvisa divulga a Atualização (38ª edição) da Lista de Medicamentos Genéricos à base de Substâncias Sujeitas a Controle Especial, Portaria SVS/MS nº 344/98 e suas atualizações.
 - 21/06/2006
A Anvisa divulga a Atualização (42 edição) da Lista de Medicamentos Genéricos à base de Substâncias Sujeitas a Controle Especial, Portaria SVS/MS n 344/98 e suas atualizações.
 - 22/02/2007
A Anvisa divulgou, no dia 4/7, a terceira atualização da lista de Denominações Comuns Brasileiras 2005 (DCB 2005) . O documento padroniza a nomenclatura e a tradução de termos relacionados a fármacos (princípio ativo) e excipientes (substâncias que não apresentam atividade farmacológica), usados em medicamentos.
 - 18/07/2006
Veja a seguir as listas, atualizadas diariamente, de operadoras que não enviaram documentação para obter autorização de funcionamento no mercado de saúde suplementar, por registro e por estado. Lista de Operadoras por Registro Lista de Operadoras por Estado Fonte: Agência Nacional de Saúde .
 - 16/12/2005
Junto com a RDC foi editada a Resolução RE nº 515/2006 contendo uma lista com produtos médicos cujo reprocessamento foi considerado de risco, seja pela impossibilidade de garantir a qualidade da esterilização, seja pela possível perda de sua funcionalidade.
 - 20/02/2006
Em breve, muitos outros poderão ser comprados em frações. Medicamentos que não exigem receita também poderão ser fracionados. A lista de medicamentos fracionados está sendo constantemente atualizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e corresponde a um resumo dos produtos e apresentações hoje registrados pela Anvisa.
 - 31/05/2006
Em 11 de abril de 2012, o Food and Drug Administration (FDA ) anunciou mudanças nas bulas do Propecia (finasterida 1 mg) e do Proscar (finasterida 5 mg), expandindo a lista de eventos adversos sexuais relatados, uma vez que alguns desses eventos foram observados mesmo após a suspensão da medicação (notar que a disfunção erétil foi adicionada como um evento conhecido em 2011).
 - 16/04/2012
As análises foram realizadas entre adultos em geral, excluindo os usuários de antidepressivos , e entre adultos tratados com antidepressivos e com hipertensão arterial . Saiba mais sobre " Depressão " e " Antidepressivos ". A lista de prescrição de medicamentos com a depressão como potencial efeito adverso foi retirada da lista da Micromedex . O estudo incluiu 26.192 adultos (idade média de 46,2 anos; mulheres 51,1%) e 7,6% relataram depressão.
 - 16/07/2018
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